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一種含有圣羅勒提取物的護膚品及其制備的制作方法

來源:泰然健康網 時間:2025年07月28日 03:48

本發(fā)明屬于個人護膚品領域,具體地涉及一種含有圣羅勒提取物的護膚品及其制備。

背景技術:

圣羅勒(零陵香),也被稱為tulsi或tulasi,是原產于印度的唇形花科芬芳的開花植物。它區(qū)別于廣泛應用于意大利調味香料的紫羅勒(九層塔)。印度教尊崇圣羅勒為仙丹,并且是阿育吠陀醫(yī)學(印度傳統(tǒng)醫(yī)學)里卓越的草本植物。它被認為是一種能夠在壓力下促進安寧,才智,活力和美麗從而幫助維持體內平衡的適應原(即在生物中引起非專一抵抗力的物質)。圣羅勒在阿育吠陀醫(yī)學里面作為多種疾病的治療藥品,包括哮喘、發(fā)熱、關節(jié)炎,被毒蛇咬傷和皮膚病。這些作用都有著廣泛的研究數據支撐顯示對于中毒,炎癥和氧化應激的療效。此外,圣羅勒的免疫系統(tǒng)的增效作用還表現在廣譜抗細菌、真菌和病毒感染。圣羅勒提取物也有被記載著有保護細胞免受各種有毒化學物質,如殺蟲劑和重金屬危害,而且對防止電離輻射引起的全身病理改變、遺傳損傷和腫瘤發(fā)生有非常有效的預防作用。

圣羅勒提取物的功效是由其所含化學成分決定的,主要含有熊果酸、迷迭香酸等三萜類化合物如樺木酸、齊墩果酸。圣羅勒提取物是強有力的彈性蛋白酶誘導蛋白水解破壞的抑制劑,彈性蛋白酶的過度活躍是炎癥的一種重要指標,它是角質形成細胞和皮膚其他細胞釋放的促炎介質(tnf-α,白細胞介素)觸發(fā);環(huán)氧合酶(cox)存在大多數的組織中,它促進炎癥介質的形成如從花生四烯酸成前列腺素類(pge2)。這些前列腺素增加疼痛的敏感性并引起血管舒張,促進了血液中白細胞的遷移功能并進入到發(fā)炎紅腫的皮膚中,圣羅勒提取物對cox-2的抑制,減少這些介質的合成,從而削弱了炎癥過程的產生;提取物具有抑制炎癥因子il-6、tnf-α、mcp-1和抑制炎癥介質no、pge2的作用,同時還有抑制轉化生長因子β1(tgf-β1)的作用。

目前個人護膚品市場上能有效舒緩過敏皮膚的產品很少,即使是抗過敏類的化妝品,也存在著不是其效果不佳、甚至其產品本身就對過敏皮膚有刺激的缺陷。因此,在安全、健康的基礎上,研究制備具有抗敏抗炎舒緩功效的圣羅勒提取物,并將其應用到個人護膚品中,具有實際意義。

技術實現要素:

為了解決現有技術中存在的上述問題,本發(fā)明提供了一種含有圣羅勒提取物的護膚品及其制備。

為了實現上述技術目的所采用的技術方案如下:

一種含有圣羅勒提取物的護膚品,所述圣羅勒提取物的含量為0.01~20wt%。

進一步的,包括以下重量百分含量的組分:

進一步的,包括以下重量百分含量的組分:

進一步的,所述圣羅勒提取物的提取主要包括以下步驟:

1)原料預處理:將圣羅勒粉粹過篩;

2)提?。簩⒉襟E1)所得的圣羅勒粉末與乙醇混合后進行超聲波處理,提取多次使膠體液化,再過濾,收集濾液;

3)脫色:向步驟2)所得濾液中添加活性炭,40-50℃脫色25-35min,脫色濾液經濾餅抽濾或離心;

4)濃縮:將步驟3)所得的脫色濾液在50-70℃、真空下減壓蒸餾回收乙醇,濃縮液中總活性的濃度為4.0-6.0mg/ml;真空度為-0.09mpa時最佳;

5)絮凝除雜:向步驟4)所得濃縮液添加殼聚糖溶液,45-60℃絮凝30-60min,抽濾去除沉淀得到濾液;

6)大孔吸附樹脂純化:將步驟5)所得濾液進大孔吸附樹脂,蒸餾水清洗吸附后的樹脂至流出液呈無色透明狀態(tài),再用乙醇洗脫,收集洗脫液;

7)濃縮:將步驟6)所得洗脫液在真空下減壓至原體積的1/6,抽濾去除沉淀得到濾液;

8)脫鹽:將步驟7)所得濾液進行超濾脫鹽,得到超濾截留濃縮液;超濾膜截留分子量為5k道爾頓,超濾壓力8psi時最佳;

9)干燥:將步驟8)所得濃縮液冷凍干燥。

進一步的,步驟1)過篩為過30目分子篩;步驟2)中圣羅勒粉末與乙醇混合為圣羅勒粉末與70%的乙醇按質量1:5~20混合;步驟3)活性炭的加入量為1.5%質量比;步驟5)中加入質量百分比為0.25%-1.5%的1%殼聚糖溶液。低于或高于該濃度條件下的殼聚糖溶液提取效果均不理想,添加量過低,則體系除雜效果差,添加量過高,則有效組分損失過大,影響目標組分的效果。殼聚糖溶液除去提取液中的淀粉、樹膠、蛋白質、粘液質、果膠、多糖、無機鹽等無效成分。

進一步的,ph值為5.0~6.5。

進一步的,所述護膚品包括護膚乳液、護膚膏霜、精華和化妝水。

上述含有圣羅勒提取物的護膚品制備,主要包括以下步驟:

(1)按比例稱取各組分,將油脂加熱至75-80℃,攪拌混合均勻;

(2)水、生物多糖膠、乳化增稠劑、多元醇保濕劑、螯合劑原料加熱至75-80℃,攪拌混合均勻;

(3)啟動攪拌的情況下,將步驟(1)加熱后的油脂加入步驟(2)加熱后的混合物中,高速2600-2800rpa/min均質1-3分鐘;

(4)攪拌冷卻至60℃,加入中和劑,充分攪拌均勻;

(5)攪拌冷卻至45℃,加入防腐劑、香精、圣羅勒提取物,冷卻至室溫。

本發(fā)明的有效效果為:本發(fā)明通過合理控制圣羅勒提取物的雜質含量,緩解圣羅勒對皮膚的刺激性,從而有利于圣羅勒提取物應用于護膚品中。本發(fā)明的護膚品由于含有圣羅勒提取物而含有高濃度的強抗炎和皮膚舒緩成分的優(yōu)化活性物如熊果酸、迷迭香酸等三萜類化合物,具有較好的抗炎舒緩的功能,對皮膚無刺激作用,可以作為在直接和皮膚接觸的護膚品。

說明書附圖

圖1是本發(fā)明的不同濃度圣羅勒提取物對人蛋白酶活性的抑制作用的效果圖;

圖2是本發(fā)明的不同濃度圣羅勒提取物對炎癥介質(白細胞介素6)的抑制的效果圖;

圖3是本發(fā)明的不同濃度圣羅勒提取物對炎癥介質(白細胞介素8)的抑制的效果圖;

圖4是本發(fā)明的不同濃度圣羅勒提取物對炎癥介質(干擾素α)的抑制的效果圖。

具體實施方式

為使本發(fā)明的目的、技術方案和優(yōu)點更加清楚,下面將結合附圖對本發(fā)明作進一步地詳細描述。

實施例1

一種含有圣羅勒提取物的護膚乳液,包括如表1所示的重量百分含量的組分。

表1含有圣羅勒提取物護膚乳液的原料組分表

制作工藝如下:

1、按照表1秤取制備護膚乳液的原料各組分,將a、b相原料(其中b相中黃原膠和卡波姆應預先混合均勻,再加入b相中的其它組分)分別加熱至75-80℃,攪拌混合均勻,分別得到a相和b相。

2、啟動攪拌的情況下,將a相緩慢加入b相,高速2600rpa/min均質1分鐘。

3、攪拌冷卻至60℃,加入c相,充分攪拌均勻。

4、攪拌冷卻至45℃,加入d相中各物質,冷卻至室溫,調節(jié)ph值在5.0~6.5之間,檢驗合格,出料。

其中圣羅勒提取物主要包括以下步驟:

1)原料預處理:將圣羅勒粉粹過30目篩;

2)提?。簩⒉襟E1)所得的圣羅勒粉末與70%的乙醇按質量1:5~20混合,進行超聲波處理,超聲功率320w,提取兩次,每次80min,使膠體液化,過濾,收集濾液;

3)脫色:向步驟2)所得濾液中添加1.5%質量比的活性炭,45℃脫色30min,脫色濾液經硅藻土濾餅抽濾或離心,離心速度4000rpm,離心5min;

4)濃縮:將步驟3)所得的脫色濾液在60℃、真空度-0.09mpa下減壓蒸餾回收乙醇,至濃縮液中總活性的濃度為4.5mg/ml;

5)絮凝除雜:向步驟4)所得濃縮液添加1%質量比1%殼聚糖溶液,50℃絮凝60min,抽濾去除沉淀得到濾液;

6)大孔吸附樹脂純化:將步驟5)所得濾液進大孔吸附樹脂,蒸餾水清洗吸附后的樹脂至流出液呈無色透明狀態(tài),再用3倍柱體積的95%乙醇洗脫,收集洗脫液,大孔吸附樹脂型號為d-101;

7)濃縮:將步驟6)所得洗脫液在真空度-0.09mpa下減壓至原體積的1/6,抽濾去除沉淀得到濾液;

8)脫鹽:將步驟7)所得濾液進行超濾脫鹽,超濾膜截留分子量為5k道爾頓,超濾壓力8psi,得到超濾截留濃縮液;

9)干燥:將步驟8)所得濃縮液冷凍干燥,得到圣羅勒提取物。

實施例2

一種含有圣羅勒提取物的護膚膏霜,包括如表2所示的重量百分含量的組分。

表2含有圣羅勒提取物的護膚膏霜的原料組分表

制作工藝如下:

1、按照表2秤取護制備護膚膏霜的各原料組分,將a、b相原料(其中b相的透明質酸、黃原膠和卡波姆應預先混合均勻,再加入b相的其他組分)分別加熱至75-80℃,攪拌混合均勻,分別得到a相和b相。

2、在啟動攪拌情況下,將a相緩慢加入b相中,高速2800rpa/min均質2分鐘。

3、攪拌冷卻至60℃,加入c相,充分攪拌均勻。

4、冷卻至45℃,加入d相,攪拌冷卻至室溫,調節(jié)ph值在5.0~6.5之間,檢驗合格,出料。

其中圣羅勒提取物的提取主要包括以下步驟:

1)原料預處理:將圣羅勒粉粹過30目篩;

2)提取:將步驟1)所得的圣羅勒粉末與70%的乙醇按質量1:5~20混合,進行超聲波處理,超聲功率320w,提取兩次,每次80min,使膠體液化,過濾,收集濾液;

3)脫色:向步驟2)所得濾液中添加1.5%質量比的活性炭,45℃脫色30min,脫色濾液經硅藻土濾餅抽濾或離心,離心速度4000rpm,離心5min;

4)濃縮:將步驟3)所得的脫色濾液在60℃、真空度-0.09mpa下減壓蒸餾回收乙醇,至濃縮液中總活性的濃度為4.5mg/ml;

5)絮凝除雜:向步驟4)所得濃縮液添加1%質量比1%殼聚糖溶液,50℃絮凝60min,抽濾去除沉淀得到濾液;

6)大孔吸附樹脂純化:將步驟5)所得濾液進大孔吸附樹脂,蒸餾水清洗吸附后的樹脂至流出液呈無色透明狀態(tài),再用3倍柱體積的95%乙醇洗脫,收集洗脫液,大孔吸附樹脂型號為d-101;

7)濃縮:將步驟6)所得洗脫液在真空度-0.09mpa下減壓至原體積的1/6,抽濾去除沉淀得到濾液;

8)脫鹽:將步驟7)所得濾液進行超濾脫鹽,超濾膜截留分子量為5k道爾頓,超濾壓力8psi,得到超濾截留濃縮液;

9)干燥:將步驟8)所得濃縮液冷凍干燥,得到圣羅勒提取物。

實施例3

一種含有圣羅勒提取物的精華,包括如表3所示的重量百分含量的組分。

表3含有圣羅勒提取物的精華的原料組分表

制作工藝如下:

1、按照表3秤取護制備精華的各原料組分,將a、b相原料(其中b相的聚谷氨酸鈉、透明質酸鈉、黃原膠和卡波姆應預先混合均勻,再加入b相的其他組分)分別加熱至75-80℃,攪拌混合均勻,分別得到a相和b相。

2、在啟動攪拌情況下,將a相緩慢加入b相中,高速2800rpa/min均質2分鐘。

3、攪拌冷卻至60℃,加入c相,充分攪拌均勻。

4、冷卻至45℃,加入d相,攪拌冷卻至室溫,調節(jié)ph值在5.0~6.5之間,檢驗合格,出料。

其中圣羅勒提取物的提取主要包括以下步驟:

1)原料預處理:將圣羅勒粉粹過篩;

2)提?。簩⒉襟E1)所得的圣羅勒粉末與乙醇混合后進行超聲波處理,提取多次使膠體液化,再過濾,收集濾液;

3)脫色:向步驟2)所得濾液中添加活性炭,40℃脫色35min,脫色濾液經濾餅抽濾或離心;

4)濃縮:將步驟3)所得的脫色濾液在50℃、真空下減壓蒸餾回收乙醇,濃縮液中總活性的濃度為4.0mg/ml;

5)絮凝除雜:向步驟4)所得濃縮液添加殼聚糖溶液,45℃絮凝60min,抽濾去除沉淀得到濾液;

6)大孔吸附樹脂純化:將步驟5)所得濾液進大孔吸附樹脂,蒸餾水清洗吸附后的樹脂至流出液呈無色透明狀態(tài),再用乙醇洗脫,收集洗脫液;

7)濃縮:將步驟6)所得洗脫液在真空下減壓至原體積的1/6,抽濾去除沉淀得到濾液;

8)脫鹽:將步驟7)所得濾液進行超濾脫鹽,得到超濾截留濃縮液;

9)干燥:將步驟8)所得濃縮液冷凍干燥。

實施例4

一種含有圣羅勒提取物的化妝水,包括如表4所示的重量百分含量的組分。

表4含有圣羅勒提取物的化妝水的原料組分表

制作工藝如下:

1、按照表4秤取護制備化妝水的各原料組分,將a、b相原料(其中b相的透明質酸鈉和卡波姆應預先混合均勻,再加入b相的其他組分)分別加熱至75-80℃,攪拌混合均勻,分別得到a相和b相。

2、在啟動攪拌情況下,將a相緩慢加入b相中,高速2800rpa/min均質2分鐘。

3、攪拌冷卻至60℃,加入c相,充分攪拌均勻。

4、冷卻至45℃,加入d相,攪拌冷卻至室溫,調節(jié)ph值在5.0~6.5之間,檢驗合格,出料。

其中圣羅勒提取物的提取主要包括以下步驟:

1)原料預處理:將圣羅勒粉粹過篩;

2)提?。簩⒉襟E1)所得的圣羅勒粉末與乙醇混合后進行超聲波處理,提取多次使膠體液化,再過濾,收集濾液;

3)脫色:向步驟2)所得濾液中添加活性炭,50℃脫色25min,脫色濾液經濾餅抽濾或離心;

4)濃縮:將步驟3)所得的脫色濾液在70℃、真空下減壓蒸餾回收乙醇,濃縮液中總活性的濃度為6.0mg/ml;

5)絮凝除雜:向步驟4)所得濃縮液添加殼聚糖溶液,60℃絮凝30min,抽濾去除沉淀得到濾液;

6)大孔吸附樹脂純化:將步驟5)所得濾液進大孔吸附樹脂,蒸餾水清洗吸附后的樹脂至流出液呈無色透明狀態(tài),再用乙醇洗脫,收集洗脫液;

7)濃縮:將步驟6)所得洗脫液在真空下減壓至原體積的1/6,抽濾去除沉淀得到濾液;

8)脫鹽:將步驟7)所得濾液進行超濾脫鹽,得到超濾截留濃縮液;

9)干燥:將步驟8)所得濃縮液冷凍干燥。

實施例5

圣羅勒提取物對彈性蛋白酶活性和炎癥介質的抑制作用。

取ep管,加80ul酶液后,加入450ul純凈水,混合均勻,加入50ul按照實施例1或者2提取的圣羅勒提取物溶液,混合均勻,置于37℃水浴鍋中,孵育20分鐘。隨后加入70ul彈性蛋白酶底物,于37℃水浴鍋中,孵育90分鐘。取出,吸取200ul,測定0d405值,計算抑制率,如圖1所示,添加量到0.2%ec90,圣羅勒提取物是強有力的彈性蛋白酶誘導蛋白水解破壞的抑制劑。

為了驗證抗炎功效,用炎癥因子干擾素-γ加上mdp的混合物來刺激正常人角質形成細(人胚腎細胞的)炎癥產生,通過添加圣羅勒提取物和空白對照。使用干擾素-γ/mdp刺激角質形成細胞模仿細菌感染導致的炎癥刺激產生。培養(yǎng)細胞上清液,用elisa法檢測白細胞介素6(il-6)、白細胞介素8(il-8)、腫瘤壞死因子-α(tnf-α)如圖2-圖4所示。通過對炎癥因子的考察,充分證實了圣羅勒提取物具有較好的抗炎作用,能有效抑制炎癥反應中炎癥因子和炎癥介質的產生。

實施例6

按照實施例1-4制備的護膚品的舒緩消炎測試的有效性實驗。

進行臨床觀察100例,觀察前皮膚臨床主要表現為肌膚敏感,瘙癢不適,有的常年發(fā)作。

1、方法:雙盲測試(采用不添加圣羅勒提取物的空白例)每日潔面后,在肌膚上和易發(fā)部位涂抹實施例1-4中的一種或目前市場購買的相應的護膚品作為對比例,早晚各一次。3天、7天、1個月,統(tǒng)計結果。

2、評判標準:(1)治愈:臨床癥狀消失、一個月內再無皮膚敏感反應;(2)有效:臨床癥狀減輕、皮膚敏感反應部分消退或消失,減小或減少;(3)無效:臨床癥狀、皮膚敏感未見好轉。

表5實施例1的舒緩消炎的測試結果

表6實施例2的舒緩消炎的測試結果

表7實施例3的舒緩消炎的測試結果

表8實施例4的舒緩消炎的測試結果

3、試用結果:(1)實施例1-4的護膚品見效快,3天有效率或者治愈可達80%以上、7天內治愈或者有效可達93%以上,1個月的治愈率為87%以上,一個月內有效或者治愈的高達100%。(2)對肌膚一般敏感治療效果均顯著。(3)沒有一例反應出現過敏、皮膚不適等現象。

以上結果表明:本發(fā)明的含圣羅勒提取物的個人護膚品,具有較好的抗炎舒緩的功能。

顯然,本發(fā)明的上述實施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例,而并非是對本發(fā)明的實施方式的限定。對于所屬領域的普通技術人員來說,在上述說明的基礎上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這里無法對所有的實施方式予以窮舉。凡是屬于本發(fā)明的技術方案所引伸出的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明的保護范圍之列。

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