$博瑞醫(yī)藥(SH688166)$ 2024年10月17日國家衛(wèi)健委辦公廳出臺了肥胖癥診療指南（2024 年版），重點是下面的診療路徑圖！

以下是部分內(nèi)容摘錄。

中國人群肥胖癥的流行病學(xué)特征呈現(xiàn) 5 個特點

? 男性超重率和肥胖癥患病率比例均高于女性。

? 男性超重比例在 50～54 歲達(dá)到峰值，女性為 65～69 歲。男性肥胖癥患病率在 35～39 歲達(dá)到峰值，女性為 70～74 歲。

? 超重和肥胖癥患病率，北方地區(qū)高于南方地區(qū)。

? 人均 GDP 較低地區(qū)的超重率和肥胖癥患病率更高。

? 受教育程度低的女性超重率和肥胖癥患病率更高，男性相反。

診斷標(biāo)準(zhǔn)（部分）

? 基于 BMI（kg/m^2）：輕度肥胖癥（28.0～32.5）、中度（32.5～37.5）、重度（37.5～50.0）、極重度（≥50）。

? 基于腰圍（cm）：正常（男 <85，女 <80）、中心性肥胖（男 ≥90，女 ≥85）。

? 基于腰臀比 WHR：中心性肥胖（男 ≥0.90，女 ≥0.85）。

? 基于體脂比：不是常規(guī)的臨床診斷。

? 兒童青少年：<7 歲，以性別年齡別 BMI 的標(biāo)準(zhǔn)差作為評價方式；8～16 歲，以性別年齡別 BMI 的標(biāo)準(zhǔn)差作為篩查標(biāo)準(zhǔn)，并與成人篩查標(biāo)準(zhǔn)接軌。

藥物治療? 成年原發(fā)性肥胖癥，我國共批準(zhǔn) 5 種藥物：奧利司他、利拉魯肽、貝納魯肽、司美格魯肽、替爾泊肽。

重點：這是我國首部肥胖癥診療指南

該指南由國家衛(wèi)生健康委組織制定，匯集了多學(xué)科專家編寫而成，旨在提高肥胖癥診療的規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質(zhì)量安全。指南內(nèi)容包括肥胖癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療原則以及多學(xué)科診療方案，強(qiáng)調(diào)了循證醫(yī)學(xué)與多學(xué)科合作，為臨床醫(yī)生提供了具有權(quán)威性的治療意見，也為患者提供了科學(xué)、系統(tǒng)的健康管理方案。其中的重點是通過一張診療路徑圖告知如何使用減重藥物進(jìn)行減重治療?。?！

2025年將是中國藥物減重市場拉開帷幕的元年。隨著市場和藥物的成熟，中國的減重創(chuàng)新藥企業(yè)也將分享到這個萬億級別的市場。2025年預(yù)計司美格魯肽和替爾泊肽會逐漸大規(guī)模進(jìn)入醫(yī)院和一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)等場所，進(jìn)行市場培育，越來越多的需要減重的人群會開始體驗和使用，預(yù)計在未來五到十年中國減重市場會一直保持高速增長。博瑞醫(yī)藥的BGM0504目前完成二期臨床，進(jìn)入三期臨床，代謝類藥物順利通過二期臨床是個關(guān)鍵節(jié)點。BGM0504目前二期臨床數(shù)據(jù)強(qiáng)于替爾泊肽和司美格魯肽，特別是在治療期間的不良反應(yīng)癥狀上表現(xiàn)的更優(yōu)。中國減重市場會有個兩到三年的培育期，司美格魯肽在美國流行用了大約4年時間。 司美格魯肽最初作為糖尿病治療藥物于2017年底在美國上市，但其減肥功效在2021年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，使其在減肥領(lǐng)域獲得空前的成功，有望成為新一代藥王！

BGM0504未來獲批上市后通過更好療效（減重效果和不良反應(yīng)）和性價比，經(jīng)過中國式營銷，有成為中國減重藥王的潛質(zhì)，打敗美國的替爾泊肽和丹麥的司美格魯肽！