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63%患者5年疾病未進展!一線肺癌治療亞洲研究結果公布

來源:泰然健康網 時間:2024年09月23日 13:39

輝瑞公司在2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)期間公布了第三代ALK抑制劑博瑞納®(洛拉替尼)CROWN Ⅲ期研究亞洲亞組的最新數據。

數據顯示,63%的患者在5年后仍未發(fā)生疾病進展或死亡, 洛拉替尼可改善患者的客觀緩解率(ORR)和顱內緩解率( IC ORR)。

5年隨訪數據顯示,洛拉替尼在亞洲亞組中的有效性與安全性與CROWN研究整體人群結果一致,為ALK陽性NSCLC患者帶來前所未有的獲益。為洛拉替尼在一線的應用提供了證據支持。

2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會于9月13日至17日在西班牙巴塞羅那召開。輝瑞公司公布了CROWN Ⅲ期研究亞洲亞組的5年長期隨訪結果。這項研究旨在評估博瑞納®(洛拉替尼,第三代ALK抑制劑)對比第一代ALK抑制劑在既往未經治療的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的長生存結果。

亞洲亞組研究數據顯示,博瑞納®(洛拉替尼)治療組中有63%的患者在5年后未見疾病進展或死亡 ,其獲益與整體人群一致,為患者帶來前所未有的生存改善,且在長期隨訪中未見新的安全性信號出現。在今年的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會中,輝瑞公布了博瑞納®CROWN研究5年的隨訪數據,根據研究者評估,博瑞納®(洛拉替尼)組中位無進展生存期(PFS)仍未達到。盡管不同研究間目前尚無定論,但現有數據已表明洛拉替尼打破轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)單藥治療的中位PFS記錄,也為轉移性非小細胞肺癌靶向治療的患者獲益樹立了新標桿。5年隨訪結果顯示,洛拉替尼在亞洲亞組中的有效性與安全性與CROWN研究整體人群結果一致1,且進一步支持洛拉替尼可作為基線有/無腦轉移ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)亞洲患者的一線治療選擇。

輝瑞中國區(qū)總裁、RDPAC執(zhí)行委員會主席、中國外商投資企業(yè)協(xié)會副會長Jean-Christophe Pointeau

輝瑞中國區(qū)總裁、RDPAC執(zhí)行委員會主席、中國外商投資企業(yè)協(xié)會副會長Jean-Christophe Pointeau

“我們很高興看到CROWN研究亞洲亞組的亮眼數據,63%的亞洲患者在五年后仍未發(fā)生疾病進展或死亡,進一步證實洛拉替尼為亞裔ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者帶去前所未有的長期獲益,為晚期非小細胞肺癌的精準治療樹立了新標桿。我們也非常感謝中國等亞洲地區(qū)的研究者們數年來所做出的努力。CROWN研究亞洲亞組研究結果的公布,展示了該地區(qū)的研究數據與臨床洞察正在全球腫瘤診療中扮演更重要的角色。” 輝瑞中國區(qū)總裁、RDPAC執(zhí)行委員會主席、中國外商投資企業(yè)協(xié)會副會長Jean-Christophe Pointeau表示。

“作為肺癌精準治療的先驅者與實踐者,輝瑞已圍繞ALK、ROS1、EGFR、BRAF、泛KRAS等肺癌靶點進行數十年的深耕,致力于滿足肺癌領域臨床及患者未被滿足的治療需求。未來,輝瑞將繼續(xù)以科學為驅動、加快突破性創(chuàng)新的步伐,推動中國臨床研究進一步與全球接軌,幫助中國腫瘤患者延長生命、改善生活質量?!?/p>

CROWN研究中國主要研究者、亞洲亞組報道第一作者、廣東省人民醫(yī)院首席專家、廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍

CROWN研究中國主要研究者、亞洲亞組報道第一作者、廣東省人民醫(yī)院首席專家、廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍

“CROWN研究亞洲亞組的數據與ITT人群(intention-to-treat,意向治療人群)高度一致,這為一線使用洛拉替尼治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者提供了強有力的證據支持?!?CROWN研究中國主要研究者、亞洲亞組報道第一作者、廣東省人民醫(yī)院首席專家、廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍教授表示,“不管是CROWN研究ITT的數據,還是此次亞洲亞組的數據,都顯示一線治療就選擇洛拉替尼的ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者,能更好地控制病情進展,并防止腦轉移的發(fā)生。患者長期使用洛拉替尼的安全性也得到了進一步證實。我們希望進一步積累洛拉替尼在真實世界中的應用數據,為臨床治療提供更多循證依據,也進一步探索、積累癌癥長期管理的方法與經驗,幫助更多以ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者為代表的腫瘤患者,得到更多長期獲益,實現更多人生可能?!?/p>

隨著醫(yī)學技術快速發(fā)展,肺癌的生存率有了大幅提升。國家癌癥中心/中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院最新發(fā)布的2019-2021年我國總體癌癥和25種癌癥五年相對生存率最新現狀及趨勢測算結果顯示,肺癌目前的整體五年生存率已達到28.7%,在所有瘤種中提升幅度最大。

然而,肺癌仍然高居我國惡性腫瘤發(fā)病率、死亡率首位。最新發(fā)布的《2022年中國惡性腫瘤疾病負擔情況》預估,2022年我國新發(fā)肺癌病例數約106萬,而因肺癌死亡的人數高達74萬 。在包括中國在內的東亞地區(qū),約10%至25%的肺癌患者從未吸煙,而非吸煙肺腺癌患者中約90%攜帶已知的突變基因,可以通過靶向治療管理疾病。

由于肺癌患者基數龐大,ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)雖然占比不高,但每年新發(fā)病例數仍不容忽視,且多發(fā)于年輕、不吸煙患者中,有約25%-40%的ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者在初診時已發(fā)生腦轉移 ,面臨生存期與生存質量的雙重挑戰(zhàn)。

博瑞納®(洛拉替尼)的獨特結構設計,可有效抑制其他 ALK 抑制劑產生的耐藥性突變,并能穿透血腦屏障。此次CROWN研究亞洲亞組數據顯示,在隨訪60個月時,基線有腦轉移患者(可測量、不可測量或同時存在)接受博瑞納®(洛拉替尼)治療的顱內客觀緩解率(ORR)達69.2%(95% CI:38.6-90.9),而在接受第一代ALK抑制劑治療的患者中僅達6.3%(95% CI:0.2-30.2)。

2024年中國臨床腫瘤學會(CSCO)指南大會公布的《2024 CSCO非小細胞肺癌診療指南》,進一步明確了洛拉替尼在ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)一線治療中的“I級優(yōu)先推薦”地位;包括美國國家癌癥網絡(NCCN)指南在內的國內外各大權威指南也將其視為ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療優(yōu)選推薦。

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