首頁(yè) 資訊 旭化成制藥啟動(dòng)選擇性內(nèi)皮素A受體拮抗劑“AK1960”I期臨床試驗(yàn)

旭化成制藥啟動(dòng)選擇性內(nèi)皮素A受體拮抗劑“AK1960”I期臨床試驗(yàn)

來(lái)源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2026年03月09日 10:49

旭化成制藥株式會(huì)社(總公司:東京都千代田區(qū)、法定代表人總經(jīng)理:青木喜和、以下簡(jiǎn)稱(chēng)“旭化成制藥”)宣布,與Alchemedicine公司合作,于近日啟動(dòng)了一項(xiàng)關(guān)于選擇性內(nèi)皮素A(ETA)受體拮抗劑AK1960的I期臨床試驗(yàn)。此舉是旭化成進(jìn)一步擴(kuò)大健康領(lǐng)域影響力的重要布局。詳情如下。

AK1960為一款小分子化合物,其全新的核心結(jié)構(gòu)源自Alchemedicine的HiSAP?[1]技術(shù)。該化合物對(duì)內(nèi)皮素A受體具有強(qiáng)效的抑制作用和高度的選擇性,在慢性腎臟病的動(dòng)物模型中顯示其效果顯著。AK1960為治療效果不佳且難以控制的慢性腎臟病提供新的選擇。

旭化成制藥于2022年與Alchemedicine簽署了獨(dú)家許可協(xié)議,獲得ETA受體拮抗劑的全球研發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。目前,正在日本開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。旭化成制藥將瞄準(zhǔn)全球市場(chǎng),加速AK1960的研發(fā)進(jìn)程。

旭化成制藥常務(wù)執(zhí)行官中村泰朗表示:“AK1960進(jìn)入開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)的階段,是旭化成制藥錨定全球市場(chǎng)的重要里程碑,也體現(xiàn)了我們與Alchemedicine在填補(bǔ)未被滿足的醫(yī)療需求方面的緊密合作。自2022年以來(lái),我們持續(xù)克服技術(shù)挑戰(zhàn)、強(qiáng)化概念驗(yàn)證,并為臨床評(píng)價(jià)做好準(zhǔn)備。未來(lái),我們將充分利用Calliditas[2]與Veloxis[3]在治療藥物研發(fā)方面的專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗(yàn),持續(xù)推進(jìn)AK1960項(xiàng)目。旭化成制藥正在努力構(gòu)建一個(gè)科學(xué)卓越性與真實(shí)醫(yī)療場(chǎng)景中創(chuàng)造實(shí)際價(jià)值并行的研發(fā)體系?!?/p>

旭化成集團(tuán)在《中期經(jīng)營(yíng)計(jì)劃》中將醫(yī)藥事業(yè)定位為“重點(diǎn)增長(zhǎng)”業(yè)務(wù),致力于推進(jìn)突破性創(chuàng)新療法的研究,為全球未被滿足的醫(yī)療需求創(chuàng)造價(jià)值。AK1960 I期臨床試驗(yàn)的啟動(dòng),彰顯了旭化成持續(xù)強(qiáng)化健康業(yè)務(wù)與制藥研發(fā)能力、推動(dòng)長(zhǎng)期可持續(xù)增長(zhǎng)的堅(jiān)定決心。

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