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BIOCHINA 2026收官:藥康生物以優(yōu)質(zhì)動物模型和服務(wù)加速新藥研發(fā)

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2026年03月17日 11:19

3月14日,第十一屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽(BIOCHINA2026)在蘇州圓滿落幕。在三萬余名行業(yè)從業(yè)者和專家學(xué)者的見證下,藥康生物(GemPharmatech)不僅展示了其深厚的動物模型積淀,更針對當(dāng)前生物醫(yī)藥行業(yè)最關(guān)心的"如何提高臨床前研究的預(yù)測性""全球化協(xié)同路徑",給出了務(wù)實的藥康方案。

一、鏈接:打破轉(zhuǎn)化斷層,構(gòu)建全球化研發(fā)生態(tài)

在新藥研發(fā)降本增效的大背景下,"中美雙報"與"源頭創(chuàng)新"是行業(yè)討論的核心。藥康生物總經(jīng)理兼紐邁生物總經(jīng)理趙靜博士在"抗體藥物合作創(chuàng)新開發(fā)論壇"上指出:中國創(chuàng)新藥已進(jìn)入從"量變"到"質(zhì)變"的關(guān)鍵期,雙抗/多抗等復(fù)雜偶聯(lián)藥物的成功,高度依賴于產(chǎn)業(yè)鏈上下游的深度協(xié)同。

針對行業(yè)關(guān)注的海外合規(guī)與交付效率痛點,趙靜博士分享了藥康的"雙重貼近"出海戰(zhàn)略:通過建設(shè)海外高標(biāo)準(zhǔn)設(shè)施(如AAALAC認(rèn)證實驗室)縮短供應(yīng)鏈的物理距離,并培育本地化專家團(tuán)隊,確保實驗設(shè)計符合FDA/EMA等監(jiān)管邏輯,助力中國企業(yè)跨越物理與法規(guī)的雙重邊界,讓早期研發(fā)成果更具全球競爭力。

二、共創(chuàng):直擊痛點,八大領(lǐng)域科學(xué)家解碼高預(yù)測性模型

針對行業(yè)普遍存在的"動物藥效好,臨床沒效果"(TranslationalGap)的頑疾,藥康生物八位管線科學(xué)家?guī)砹艘?quot;臨床相關(guān)性"為核心的學(xué)術(shù)分享,直擊當(dāng)前研發(fā)熱點:

?腫瘤免疫(TCE與復(fù)雜抗體):張郁菁博士針對TCE雙抗研發(fā)中的細(xì)胞因子風(fēng)暴(CRS)及毒性評價,詳細(xì)對比了不同人源化免疫系統(tǒng)模型(PBMCvsHSC)的適用場景,為藥企提供了更接近人體免疫應(yīng)答的評價工具。

?代謝性疾?。℅LP-1與聯(lián)用方案):針對減重藥市場關(guān)心的"停藥反彈"與"肌肉流失"問題,許舒欣博士展示了如何利用DIO、ob/ob等精細(xì)化模型開展多維度評價,為下一代"高質(zhì)量減重"藥物的篩選提供科學(xué)依據(jù)。

?神經(jīng)精神疾?。?/strong>針對神經(jīng)藥物臨床轉(zhuǎn)化率低的行業(yè)難題,馮睿博士在去年搭建患者分型神經(jīng)模型資源庫的基礎(chǔ)上,今年進(jìn)一步從藥物開發(fā)者視角,介紹了基于人源化血腦屏障遞送平臺的高精度藥效評價體系,并重點解析了如何通過神經(jīng)產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟模式實現(xiàn)定制化靶點的一體化服務(wù),有效解決了模型預(yù)測性不足與臨床前測試脫節(jié)的轉(zhuǎn)化瓶頸,真正實現(xiàn)"快、準(zhǔn)、狠"賦能神經(jīng)藥物開發(fā)。

?心血管與呼吸:沈悅博士與朱珠博士分別就HFpEF(射血分?jǐn)?shù)保留的心衰)與肺纖維化等臨床難點,演示了如何通過金標(biāo)準(zhǔn)檢測(如壓力-容積環(huán)、微量給藥體系)提升數(shù)據(jù)的轉(zhuǎn)化價值。

?免疫、眼科與醫(yī)美:梁娟博士、王帆博士與吳正中博士則分別針對自身免疫病靶點匹配、眼科自發(fā)性病變模擬以及人源化膠原蛋白評價等新興賽道,提供了具備高度預(yù)測性的替代模型方案。

在接受采訪時,藥康科學(xué)家強調(diào)到,模型創(chuàng)新的本質(zhì)是對生命科學(xué)機(jī)理的深度還原,只有走在臨床需求前面,才能真正為藥企降本。

三、回響:以數(shù)據(jù)質(zhì)量筑基,斬獲行業(yè)雙項殊榮

憑借在模型標(biāo)準(zhǔn)化、數(shù)據(jù)可追溯性以及一站式IND申報支持方面的卓越表現(xiàn),藥康生物在本次大會中榮獲"最佳供應(yīng)商""最佳市場宣傳"兩項大獎。這不僅是行業(yè)對其技術(shù)實力的認(rèn)可,更是對其長期堅持"高質(zhì)量、高合規(guī)"服務(wù)體系的回饋。

從"模型供應(yīng)商"到"戰(zhàn)略研發(fā)伙伴"

在當(dāng)前全球醫(yī)藥監(jiān)管環(huán)境日益嚴(yán)苛的背景下,藥康生物已構(gòu)建起覆蓋體外篩選、體內(nèi)藥效及藥代動力學(xué)的全生命周期服務(wù)平臺。

?標(biāo)準(zhǔn)化與可復(fù)制:藥康建立的質(zhì)量管理體系確保了每一組實驗數(shù)據(jù)都能經(jīng)受住全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的核查。

?技術(shù)演進(jìn):通過不斷迭代基因編輯技術(shù),藥康正在推動模型向更高生物學(xué)相關(guān)性演進(jìn),特別是針對CGT(細(xì)胞與基因治療)ADC等前沿領(lǐng)域提供定制化開發(fā)。

來源: 半島網(wǎng)

結(jié)語:

BIOCHINA2026雖已收官,但藥康生物推動行業(yè)協(xié)同的腳步從未停止。未來,藥康生物將繼續(xù)深耕"斑點鼠"、"全人源化抗體平臺"等底層技術(shù),以更具預(yù)測性的工具和更緊密的產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)作,連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用,助力全球創(chuàng)新療法加速惠及患者。

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