導讀

在銀屑病生物制劑治療中，部分患者存在治療方案選擇上的困擾。初次接受生物制劑治療的患者，因缺乏相關用藥經(jīng)驗，在藥物選擇上往往較為迷茫；既往接受過治療的患者，在調(diào)整治療方案時則通常更為審慎。兩類患者均對能夠?qū)崿F(xiàn)長期穩(wěn)定控制的治療方案存在明確需求。近年來，國產(chǎn)創(chuàng)新藥物匹康奇拜單抗獲批應用于臨床，為銀屑病患者提供了新的銀屑病生物制劑治療選擇。

臨床療效與用藥優(yōu)勢帶來新選擇

臨床研究數(shù)據(jù)顯示，初次用藥一段時間后，就有50%的銀屑病實現(xiàn)PASI 50（皮損消退50%以上）。這種快速應答讓患者在治療初期就感受到變化，增強堅持治療的信心。

當銀屑病患者接受匹康奇拜單抗治療 16 周后，超 80% 的患者可達到 PASI 90 應答（皮損消退 90% 及以上）；持續(xù)治療至 52 周時，超 50% 的患者實現(xiàn)皮損完全清除。對于初次使用銀屑病生物制劑的銀屑病患者而言，這一臨床表現(xiàn)有助于提升其堅持規(guī)范治療的信心。

除此之外，匹康奇拜單抗有著明確的用藥方案，誘導期（0、4、8 周）完成給藥后，維持期每 3 個月注射一次即可。這種規(guī)律且便捷的用藥頻率，有助于減輕患者治療期間的用藥負擔，對提升患者治療依從性有積極作用。

經(jīng)治患者的治療新選擇

對于既往使用過其他銀屑病生物制劑治療、療效未達預期或耐受性不佳的銀屑病患者，在更換治療方案時往往存在較多顧慮。匹康奇拜單抗的相關臨床研究數(shù)據(jù)，為此類患者提供了相應的臨床參考。

在匹康奇拜單抗的CLEAR-1研究中，17.2%的入組患者既往使用過其他生物制劑。結果顯示，無論初治還是經(jīng)治患者，16周時均顯著達到PASI 90等高應答指標，療效無顯著差異。

不僅如此，匹康奇拜單抗采用了Fc段YTE突變改造，簡單說就是給抗體裝上了“循環(huán)利用系統(tǒng)”，這使得匹康奇拜單抗能夠與FcRn受體緊密結合，避免被快速降解，重新釋放回血液循環(huán)利用。這種改造使半衰期顯著延長，打針間隔拉長，減少因藥物濃度波動導致的病情反復。

科學設計，助力兩類患者有效治療

無論初治還是經(jīng)治，匹康奇拜單抗都具備共同優(yōu)勢：

靶點精準，安全加分。精準抑制IL-23p19，避免影響其他免疫通路，治療期間不良事件發(fā)生率與安慰劑相似。

劑型友好，身心減負。長間隔給藥不僅減少注射次數(shù)，也便于醫(yī)患共同管理治療計劃。

全人群適用。不論是否累及頭皮、會陰等特殊部位，不論體重、BMI高低，均顯示出一致強效。

小結

銀屑病的治療是一個長期過程，選擇適宜的治療藥物對患者尤為重要。匹康奇拜單抗具有起效平穩(wěn)、療效持久、給藥便捷、作用機制明確、安全性良好的特點，可為初治患者提供新的治療選擇，也為經(jīng)治患者開辟了更多治療可能。

本文來源：界面新聞

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