打開網(wǎng)易新聞 查看精彩圖片
公司動(dòng)態(tài)
116億元，張江臨床前CNS項(xiàng)目出海！ 1月12日，賽神醫(yī)藥宣布與諾華達(dá)成全球許可和合作協(xié)議，推進(jìn)新型Aβ靶向抗體項(xiàng)目用于阿爾茨海默病治療，合作總額達(dá)16.65億美元（約合人民幣116億元），交易預(yù)計(jì)2026年上半年完成。賽神醫(yī)藥成立于2020年，專注攻克帕金森病、阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病，構(gòu)建了完整管線組合。成立以來，賽神醫(yī)藥先后完成兩輪融資，2020年12月完成1億美元A輪融資，2025年12月完成5300萬美元B輪融資，同月還獲500萬美元非稀釋性科研資助。其創(chuàng)始人利民科研產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗(yàn)豐富，本科畢業(yè)于武漢大學(xué)生物化學(xué)專業(yè)，后赴美深造，曾在約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院任職20年，產(chǎn)業(yè)端曾任葛蘭素史克高級副總裁等職，后轉(zhuǎn)型為禮來亞洲基金風(fēng)險(xiǎn)合伙人。（摘要由動(dòng)脈網(wǎng)AI生成）明星減肥藥，專利到期 司美格魯肽專利保護(hù)陸續(xù)到期，全球市場爭奪戰(zhàn)加劇。加拿大已收到9份仿制藥申請，仿制藥巨頭山德士將推出降價(jià)60%-70%的仿制藥。中國專利保護(hù)也將于2026年到期，10家本土藥企已提交上市申請。全球價(jià)格戰(zhàn)已打響，諾和諾德在美國降價(jià)30%，中國藥價(jià)也在下降。未來，適應(yīng)價(jià)格下行、持續(xù)創(chuàng)新、滿足患者需求的企業(yè)將立于不敗之地。AI制藥公司正集體轉(zhuǎn)型「賣水人」 AI制藥行業(yè)經(jīng)歷資本熱潮后，面臨臨床失敗和市場篩選挑戰(zhàn)，投資行為趨向理性。多家AI制藥公司轉(zhuǎn)向提供AI技術(shù)服務(wù)，如VergeGenomics轉(zhuǎn)型為AI技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。行業(yè)從“講故事”轉(zhuǎn)向“交答卷”，評判標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)向臨床驗(yàn)證的有效藥物。AI制藥公司面臨數(shù)據(jù)積累瓶頸，AI僅作為工具輔助藥物研發(fā)，無法取代科學(xué)家。行業(yè)轉(zhuǎn)型推動(dòng)產(chǎn)業(yè)鏈專業(yè)化分工，AI制藥公司成為“賣水人”，重塑醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)生態(tài)。阿里健康全網(wǎng)獨(dú)家嬰兒血管瘤外用原研藥貝美凈馬來酸噻嗎洛爾凝膠 1月13日，由北京梅爾森醫(yī)藥自主研發(fā)的貝美凈馬來酸噻嗎洛爾凝膠在阿里健康全網(wǎng)獨(dú)家首發(fā)，該藥是全球首個(gè)且目前唯一獲批用于治療“增殖期淺表性嬰兒血管瘤”的外用凝膠制劑，2025年9月30日獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。首發(fā)之際，貝美凈獲中國藥品價(jià)格登記系統(tǒng)首張海外版藥品價(jià)格證明，填補(bǔ)了我國商品藥品價(jià)格在國際應(yīng)用場景的認(rèn)證空白。嬰兒血管瘤是嬰幼兒最常見的良性腫瘤，在出生后1–6個(gè)月進(jìn)入快速增殖的“黃金窗口期”，若未有效干預(yù)，可能遺留永久性皮膚問題，且過去專用外用藥物缺失。貝美凈采用外用凝膠劑型，精準(zhǔn)作用于病灶，安全性高、使用便捷，極大提升了治療耐受性，關(guān)鍵III期臨床研究數(shù)據(jù)為上述優(yōu)勢提供了有力支撐。（摘要由動(dòng)脈網(wǎng)AI生成）從“大海撈針”到“按圖索驥”：AI驅(qū)動(dòng)抗體研發(fā)變革 新聞?wù)?生成式人工智能（GenerativeAI）正在重塑生物醫(yī)藥領(lǐng)域的抗體設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)抗體的“從頭設(shè)計(jì)”。本文綜述了全球最前沿的AI抗體設(shè)計(jì)模型，包括首爾大學(xué)、哈佛大學(xué)、華盛頓大學(xué)等學(xué)府的學(xué)術(shù)突破和Xaira、NablaBio、Absci等公司的商業(yè)化平臺(tái)。這些模型通過分析靶點(diǎn)物理化學(xué)特征，實(shí)現(xiàn)抗體的“精密繪圖”和“精準(zhǔn)定制”，將抗體研發(fā)從“隨機(jī)篩選”時(shí)代帶入“數(shù)字化智造”時(shí)代。例如，GaluxDesign通過原子級精度預(yù)測抗體，NablaBio的JAM模型利用多模態(tài)融合架構(gòu)進(jìn)行精準(zhǔn)設(shè)計(jì)，Absci的Zero-shot模型則實(shí)現(xiàn)無樣本生成能力。這些AI抗體設(shè)計(jì)模型在提高抗體親和力、特異性、穩(wěn)定性等方面取得顯著成果，加速了藥物研發(fā)進(jìn)程。行業(yè)動(dòng)態(tài)真相：為什么大隱靜脈反而不容易曲張？ 新聞?wù)涸S多患者誤以為靜脈曲張是由大隱靜脈問題引起的，但實(shí)際情況相反。大隱靜脈不易曲張，其瓣膜反流通常不意味著靜脈本身損壞。過去，大隱靜脈常被過度治療，導(dǎo)致不必要的破壞和后期問題?，F(xiàn)代靜脈治療強(qiáng)調(diào)理解整個(gè)靜脈系統(tǒng)，而非單一靜脈的處理，提倡保護(hù)有價(jià)值的靜脈通道，并重視血流動(dòng)力學(xué)分析。醫(yī)生需重新建立對大隱靜脈的信任與判斷力，以實(shí)現(xiàn)靜脈治療從技術(shù)成熟到認(rèn)知成熟的轉(zhuǎn)變。中國藥品價(jià)格登記系統(tǒng)頒發(fā)首張海外版藥品價(jià)格證明 中國藥品價(jià)格登記系統(tǒng)在北京頒發(fā)首張海外版藥品價(jià)格證明，標(biāo)志著其在構(gòu)建全球化藥品價(jià)格體系方面取得突破。該證明為中國藥品走向國際市場提供權(quán)威價(jià)值認(rèn)證，并為后續(xù)藥企出海提供參考路徑。此舉旨在完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化服務(wù)支撐體系，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全球市場發(fā)展。國際醫(yī)學(xué)光電子技術(shù)創(chuàng)新中心落地普陀，“數(shù)字孿生眼”國際首發(fā) 首屆國際眼科創(chuàng)新峰會(huì)暨國際醫(yī)學(xué)光電子技術(shù)創(chuàng)新中心在普陀區(qū)成立，旨在推動(dòng)醫(yī)學(xué)光電子技術(shù)在眼科領(lǐng)域的應(yīng)用和創(chuàng)新。峰會(huì)期間，圖湃醫(yī)療推出全球首創(chuàng)的“數(shù)字孿生眼”眼科多模態(tài)術(shù)中掃頻OCT導(dǎo)航顯微鏡，推動(dòng)眼科手術(shù)向數(shù)字化和智能化發(fā)展。普陀區(qū)作為生命健康產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)發(fā)展區(qū)域，已形成完整的數(shù)智健康產(chǎn)業(yè)鏈，為區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)展提供支撐。JCO：癌癥治療迎來“私人訂制”時(shí)代——一人一方，精準(zhǔn)打擊腫瘤！ I-PREDICT研究首次證明基于患者腫瘤DNA的獨(dú)特信息，可以安全、有效地實(shí)施個(gè)性化多藥聯(lián)合治療，顯著提高晚期癌癥患者的治療效果。研究設(shè)計(jì)出157種治療方案，其中103種是全新藥物組合，且嚴(yán)重毒副作用發(fā)生率低。該研究標(biāo)志著癌癥治療從一刀切轉(zhuǎn)向一人一方，為個(gè)性化精準(zhǔn)腫瘤治療提供了可復(fù)制的實(shí)施框架。對話王小川：“語言才是中軸，多模態(tài)不是主戰(zhàn)場” 百川智能正式開源新一代醫(yī)療大模型Baichuan-M3，該模型在醫(yī)療AI評測HealthBench中取得全球第一的成績，刷新了HealthBench的最高分，首次在醫(yī)療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了對GPT-5.2的全面超越。M3具備原生的“端到端”嚴(yán)肅問診能力，問診能力顯著高于真人醫(yī)生的平均水平。百川智能CEO王小川表示，醫(yī)療AI未來巨大的增量是在院外，不在院內(nèi)，醫(yī)療AI更多的是服務(wù)患者，而非替代醫(yī)生。本文由小歐AI基于億歐數(shù)據(jù)生成，如有問題及建議，歡迎通過網(wǎng)站底部聯(lián)系方式和我們聯(lián)系。
