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腸道菌群移植(FMT)治療肥胖癥

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2024年12月28日 22:13

肥胖癥是由于體內(nèi)脂肪過度積聚所引發(fā)的疾病,是糖尿病、心血管疾病等的高危險因素,在我國發(fā)病率逐年上升,對患者的健康、生命威脅較大。肥胖癥的預(yù)防與治療已成為熱點話題。

目前主要是通過飲食療法、運動療法、藥物干預(yù)及手術(shù)療法等進行糾正,但缺乏一種有效且更安全的方法。

最新研究結(jié)果表明,腸道菌群在肥胖癥發(fā)生發(fā)展中扮演著重要角色,這些菌群與機體相互依存,不論菌群自身改變還是人體腸道環(huán)境改變引起的菌群變化,都影響著機體的能量代謝、營養(yǎng)吸收等過程,影響肥胖癥的發(fā)生發(fā)展。

目前,已有大量文獻報道用腸道菌群移植(FMT)來治療肥胖。FMT是指將健康供體的腸道菌群移植到患者腸道內(nèi),通過重建患者正常功能的腸道菌群以實現(xiàn)其對肥胖的治療。

本文通過以下兩篇文獻分享,介紹FMT在肥胖癥治療中的運用及治療效果。

01、腸道菌群移植治療肥胖兼具安全性和有效性

2020年,Elaine W. Yu等人在《PLOS Medicine》雜志發(fā)表了一項研究。該研究招募了24位肥胖患者,分為兩組,分別進行為期12周的FMT以及安慰劑治療,最后評估其作用。主要得出以下結(jié)論:

在為期12周的治療中,兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良事件,說明FMT治療是安全的;

在接受治療后,兩組人員的腸道菌群組成具有差異,且FMT組患者的腸道菌群組成接近于供體。

胰島素抵抗是肥胖患者代謝功能紊亂的標(biāo)志。FMT能有效改善患者的胰島素抵抗?fàn)顩r并能有效減輕體重,說明FMT對肥胖的治療是有效的。

本文通過FMT治療肥胖患者,發(fā)現(xiàn)在FMT后患者并未出現(xiàn)明顯的副作用,且肥胖癥狀得到緩解,但由于機體的復(fù)雜性,其治療效果維持時間較短。

02、腸道菌群移植通過影響SCFAs改善肥胖癥狀

2017年,Ruud S. Kootte等人在《Cell Metabolism》雜志發(fā)表了一項研究。

該研究招募38位肥胖受試者,將其分為兩組,一組進行FMT, 另一組進行安慰劑處理。經(jīng)過研究得出以下結(jié)論:

受試者在接受FMT后6周,發(fā)現(xiàn)胰島素抵抗有了明顯緩解,表征著患者因肥胖引起的代謝紊亂出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。

接受FMT后,患者腸道內(nèi)短鏈脂肪酸(SCFAs) 水平發(fā)生改變:醋酸鹽和丙酸鹽水平上升,但丁酸鹽水平?jīng)]有發(fā)生顯著變化;醋酸鹽和丙酸鹽可以通過“微生物-腦-腸”軸調(diào)控機體脂代謝,改善肥胖。通過腸道菌群檢測分析,發(fā)現(xiàn)雙歧桿菌含量上升,雙歧桿菌是產(chǎn)生醋酸鹽的關(guān)鍵細(xì)菌。

甘油三酯水平的上升是肥胖患者的一個重要特征。研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)MT能有效改善肥胖患者餐后血液中甘油三酯水平;同時,能加快膽汁酸從糞便中排除,減少能量吸收,從而改善肥胖。

本文發(fā)現(xiàn)經(jīng)過FMT后,肥胖患者腸道內(nèi)有益菌的含量上升,使SCFAs發(fā)生改變,從而影響機體的甘油三酯含量及胰島素敏感性,從而改善患者的肥胖癥狀。

小結(jié)

目前,已有大量的臨床實驗研究FMT對代謝性疾病的作用,包括2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、代謝綜合征等。

隨著研究深入,F(xiàn)MT的整個流程會更加規(guī)范,供體篩選、腸道菌群制備、腸道菌群移植等方面會有長久發(fā)展。在不遠(yuǎn)的將來,期待FMT可以成為肥胖癥治療的新策略。

參考文獻:

1.Yu E W , Gao L , Stastka P , et al. Fecal microbiota transplantation for the improvement of metabolism in obesity: The FMT-TRIM double-blind placebo-controlled pilot trial[J]. Yearbook of Paediatric Endocrinology, 2020.

2:Kootte R S , Levin E , Saloj?Rvi J , et al. Improvement of Insulin Sensitivity after Lean Donor Feces in Metabolic Syndrome Is Driven by Baseline Intestinal Microbiota Composition[J]. Cell Metabolism, 2017, 26(4):611-619.

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