目前醫(yī)學上，癌癥到了Ⅲ期、Ⅳ期基本可以檢測出來，但晚期在任何國家、任何醫(yī)療水平下都缺乏有效的治療方法，所以推進癌癥早篩檢測是必然方向。而面臨的尷尬問題是，Ⅱ期、Ⅰ期檢測率會斷崖式下降，因癌細胞數(shù)量不夠，即使再貴的測試儀也無濟于事。

覓瑞首席科學家鄒瑞陽

突破點：miRNA實現(xiàn)早期癌癥精準檢測

覓瑞研發(fā)利用miRNA(微小核酸)進行癌癥早篩的創(chuàng)新技術方式，通過對血液中miRNA小分子腫瘤標志物的判斷，來辨別被檢者的患癌風險，不僅實現(xiàn)對癌細胞的更早發(fā)現(xiàn)，準確率也更高。而這一切僅通過一管血液，在無創(chuàng)條件下完成。

miRNA?叫微?核酸，是微?且穩(wěn)定存在于血液中的分子物質(zhì)，它能管控細胞生長的方向，在人體內(nèi)具有多種重要的調(diào)控作用，是正常生理和疾病過程的關鍵調(diào)節(jié)因子，它的表達變化與許多疾病發(fā)生發(fā)展密切相關。

國內(nèi)上市公司在此領域也有布局。如華大基因在2018年年報中表示，miRNA 用于急性心肌梗死早篩的關鍵技術研發(fā)，吉瑪基因在公告中稱鑒于目前小核酸行業(yè)的發(fā)展趨勢，公司大幅度增加了科研投入。新開源重組報告中也提及，miRNA 有望成為腫瘤診斷的新型標志物，但目前各家公司均尚未形成產(chǎn)業(yè)成果。

覓瑞研發(fā)團隊展示

癌細胞“圍獵”人

覓瑞的研發(fā)團隊已經(jīng)在miRNA領域深耕了將近20年。覓瑞團隊與miRNA的“結(jié)緣”還要追溯到2001年。2001年，覓瑞科學顧問哈佛大學的Frank Slack教授首次在人體發(fā)現(xiàn)miRNA；次年，覓瑞創(chuàng)始團隊正式開展miRNA檢測技術研究。2012年，覓瑞聯(lián)合新加坡、日本、韓國的科研單位以及臨床單位，開始了胃癌標志物的研發(fā)。最終，其研究團隊通過對5000多例樣本的多中心臨床試驗，成功篩選出了12個具有胃癌表達特異性的“miRNA小分子腫瘤標志物”，并確定了相應的診斷分界值，可診斷出胃癌或準胃癌患者。為此，覓瑞努力了5年。

值得注意的是，全球公司中普遍通過5種miRNA檢測一種疾病，而覓瑞檢測一種癌測12種miRNA，成功篩選出12種miRNA小分子腫瘤標志物，其背后與覓瑞首席技術官鄒瑞陽的算法分不開。

“覓瑞的算法能力來源于自己收集的數(shù)據(jù)、所掌控的臨床樣本、以及有自己研究的檢測方法，這是一個將算法和機理結(jié)合在一起的過程，并不是單純的AI所能模擬的?！编u瑞陽表示，“如果純靠算法，在醫(yī)學領域是很難搞定的”。

如今，覓瑞已擁有龐大的miRNA的數(shù)據(jù)庫，在全球擁有超過9項核心專利技術。而在全球范圍內(nèi)有專利的miRNA qPCR檢測技術一共只有四種，除覓瑞外，其他三種均掌握在歐美公司手中。

目前，覓瑞致力于通過癌癥早篩，實現(xiàn)癌癥早發(fā)現(xiàn)、早治療，已經(jīng)開始推出胃癌、肺癌、乳腺癌在內(nèi)的多個高發(fā)癌種早篩產(chǎn)品，以幫助臨床發(fā)現(xiàn)更多、更早的癌癥病例，幫助更多人將癌癥攔截在早期。

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