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減重藥物市場(chǎng)研發(fā)火熱

來源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2025年05月30日 03:02


制藥網(wǎng)

在全球健康領(lǐng)域,肥胖癥早已成為不容忽視的重大公共衛(wèi)生問題。為了提升肥胖癥治療藥物的可及性,讓更多患者能夠獲得有效的治療手段,近期,WHO更是將減肥這個(gè)議題提上一個(gè)新高度,計(jì)劃將減肥藥納入基本藥物目錄以治療成人肥胖癥"。


  目前,在國(guó)內(nèi)有關(guān)部門也已經(jīng)發(fā)布了一系列政策文件,如國(guó)家衛(wèi)健委在2025年兩會(huì)期間提出,要持續(xù)推進(jìn)"體重管理年"計(jì)劃。而早在去年6月,國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家疾控局等16個(gè)部門還聯(lián)合制定印發(fā)了《"體重管理年"活動(dòng)實(shí)施方案》。

  從一系列政策及從市場(chǎng)規(guī)模上來看,減重市場(chǎng)蘊(yùn)含著巨大的潛力。在此環(huán)境下,眾多藥企都已開始加入減肥藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。近期,有不少藥企在該類藥物研發(fā)上又有新動(dòng)作。

  5月14日消息,諾和諾德(NVO.US)同意與Septerna(SEPN.US)共同開發(fā)和商業(yè)化用于治療肥胖癥和其他心臟代謝疾病的口服小分子藥物,交易價(jià)值高達(dá)22億美元。

  根據(jù)協(xié)議條款,諾和諾德將承擔(dān)合作項(xiàng)目的所有研發(fā)費(fèi)用,包括針對(duì)GLP-1、GIP、胰高血糖素受體和其他GPCR靶點(diǎn)的四個(gè)初始開發(fā)項(xiàng)目。該協(xié)議預(yù)計(jì)將于2025年第二季度完成。

  5月12日消息,美國(guó)藥企禮來發(fā)布新研究結(jié)果稱,替爾泊肽減重和降低腰圍的效果優(yōu)于司美格魯肽。

  禮來公布SURMOUNT-5研究的詳細(xì)結(jié)果顯示,在該研究的主要終點(diǎn)中,替爾泊肽與司美格魯肽相比實(shí)現(xiàn)了1.47倍的相對(duì)體重減輕。在第72周時(shí),替爾泊肽實(shí)現(xiàn)平均減重比例達(dá)20.2%,而司美格魯肽為13.7%;替爾泊肽組平均減重22.8kg,司美格魯肽組平均減重15.0kg。

  此外,歌禮制藥近期宣布將在西班牙馬拉加舉行的第32屆歐洲肥胖癥大會(huì)(ECO 2025)上以口頭和壁報(bào)形式報(bào)告脂肪靶向、減重不減肌的肥胖癥候選藥物ASC47的早期研究。

  據(jù)悉,ASC47是一款由歌禮自主研發(fā)的、脂肪靶向、超長(zhǎng)效皮下注射(SQ)的甲狀腺激素受體β(THRβ)選擇性小分子激動(dòng)劑。今年3月其已公告,ASC47單藥療法澳大利亞Ib期低密度脂蛋白膽固醇偏高的健康受試者和肥胖癥患者中的單次皮下注射研究取得積極頂線結(jié)果。而在此前,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)也已批準(zhǔn)ASC47與司美格魯肽聯(lián)用治療肥胖癥的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

  從整體來看,幾乎所有頭部制藥企業(yè)都布局了減肥藥管線,這些企業(yè)正從口服、長(zhǎng)效、新靶點(diǎn)等各方面進(jìn)行創(chuàng)新,不斷尋找下一個(gè)減肥重磅藥物。未來,隨著人們對(duì)健康和美的追求不斷提高,減肥藥市場(chǎng)空間將進(jìn)一步擴(kuò)展,屆時(shí)藥企在該領(lǐng)域的成果將不斷涌現(xiàn),競(jìng)爭(zhēng)也將持續(xù)加劇。

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