近日，成都施貝康生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“施貝康”）宣布完成近億元人民幣B輪融資。本輪融資由上市公司誠達藥業(yè)獨家戰(zhàn)略投資，融資資金將主要用于加快研發(fā)管線建設、擴建研發(fā)實驗室，并推動核心產品的國際化申報進程。此前，施貝康在創(chuàng)業(yè)早期還獲得復星醫(yī)藥、川創(chuàng)投等產業(yè)投資方和本地投資機構的投資布局。

施貝康成立于2015年，是一家立足中國、面向全球的差異化新藥研發(fā)企業(yè)。公司堅持“臨床急需+全球創(chuàng)新”雙輪驅動，聚焦心腦血管、呼吸系統(tǒng)等疾病領域，依托自研AI代謝差異化技術平臺，構建了覆蓋藥物研發(fā)全鏈條的自主開發(fā)體系。

公司研發(fā)團隊具備從生物信息學、結構設計、CMC、藥理毒理研究、專利研究、臨床研究到注冊申報的全鏈條自主開發(fā)能力，曾入選2021年成都“蓉漂計劃”頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊及2022年“天府峨眉計劃”創(chuàng)業(yè)團隊，團隊碩博士占比32%，平均擁有超過20年的藥物研發(fā)與管理經驗。

01

AI代謝平臺賦能，構建高效研發(fā)體系

在創(chuàng)新藥研發(fā)的漫長征途中，藥物代謝特性不清與臨床轉化率低是普遍痛點。施貝康的核心競爭力正是源于其自主構建的“A-MetaForge?”邁創(chuàng)智修AI代謝差異化平臺。

該平臺通過整合跨物種代謝數據與AI算法模型，實現對藥物代謝特性的差異化精準解析，挖掘傳統(tǒng)模型難以捕捉的代謝特征，通過多維度建模精準定位藥物臨床代謝缺陷及結構優(yōu)化，顯著提升從早期藥物發(fā)現到臨床轉化的研發(fā)效率和成功率，源源不斷地輸出真正滿足臨床未及需求的創(chuàng)新藥。

基于該平臺，施貝康在心腦血管和呼吸系統(tǒng)疾病領域已完成多條創(chuàng)新產品管線的戰(zhàn)略布局，目前多個品種已進入不同臨床階段。

針對心腦血管領域“四高一多”的疾病特點，施貝康布局了5款一類新藥，以AI代謝差異化平臺為支撐，通過多靶點覆蓋、多機制協同，構建了從診斷、預防到治療的全周期疾病解決方案。在呼吸系統(tǒng)疾病領域，公司也布局了2款1類新藥，均已進入臨床階段。

02

資本與產業(yè)賦能雙輪驅動，共建研發(fā)生產戰(zhàn)略聯盟

本輪融資不止于資金支持，更是雙方戰(zhàn)略資源的重要整合。

誠達藥業(yè)作為在醫(yī)藥中間體、原料藥和CDMO服務方面具備國際水準的企業(yè)，擁有成熟的全球化質量體系和合規(guī)能力。施貝康憑借差異化的研發(fā)管線和創(chuàng)新技術積累，在藥物早期發(fā)現與臨床開發(fā)方面展現出顯著優(yōu)勢。

通過合作，誠達藥業(yè)在原料藥開發(fā)和GMP生產與國際注冊方面的豐富經驗，將為施貝康推動多個產品管線出海提供全方位、系統(tǒng)性的賦能，加速產品國際化進程。在原料藥供應與生產工藝方面，誠達藥業(yè)依托領先的原料后端生產技術、成熟的國際化質量標準運營體系以及高附加值原料藥開發(fā)能力，將為施貝康創(chuàng)新藥管線的臨床與商業(yè)化階段提供穩(wěn)定、合規(guī)、高效的原料藥和中間體供應保障，從源頭確保藥品質量符合國際規(guī)范。在國際藥品注冊與GMP合規(guī)方面，誠達藥業(yè)擁有豐富的實踐經驗，能夠為施貝康產品在美國、歐洲等全球主流醫(yī)藥市場的準入提供關鍵支持，有效降低注冊風險，加快注冊審批進程。

通過資本與產業(yè)賦能的有機結合，雙方將形成“研發(fā)+生產+國際化”戰(zhàn)略聯盟，實現從早期研發(fā)到商業(yè)化生產的全周期協同。

立足于未來，施貝康短期將推進臨床階段管線的高效落地，讓基于代謝差異化思路研發(fā)且具有明確有效性和安全性的創(chuàng)新藥早日上市。長期則將深化“預防-診斷-治療”一體化布局，構建心腦血管生態(tài)鏈，持續(xù)提升源頭創(chuàng)新能力，最終產出具有全球專利、可對外授權的First-in-Class新藥。

關于本輪融資，施貝康創(chuàng)始人、董事長譚少軍表示：“非常感謝投資方對施貝康的認可和信任，此次融資是公司向全球化與商業(yè)化階段邁出的關鍵一步。誠達藥業(yè)不僅具備全球化CDMO能力，與我們的國際化戰(zhàn)略規(guī)劃高度契合，能夠系統(tǒng)性幫助我們解決產品國際化的生產與供應鏈瓶頸；同時，誠達藥業(yè)的資金支持將為我們的研發(fā)創(chuàng)新提供有力保障，助力我們在心腦血管與呼吸系統(tǒng)疾病等領域的深耕。我們將始終以臨床價值為導向，加速推動具有全球差異化競爭力的創(chuàng)新藥物盡快惠及患者?！?/p>

誠達藥業(yè)表示：“施貝康依托全球領先的代謝差異化研發(fā)技術平臺及臨床轉化的全鏈條創(chuàng)新解決方案，成功推動了多個新藥的高效臨床轉化。 我們期待與施貝康共同探索創(chuàng)新藥研發(fā)，助力其完善產品管線、拓展臨床應用場景，并推動全球化布局。通過此次合作，我們將全力支持施貝康邁向更高的發(fā)展階段，共同為全球醫(yī)療健康事業(yè)創(chuàng)造更大價值?！?/p>

關于施貝康

成都施貝康生物醫(yī)藥科技有限公司，成立于2015年，是一家立足中國，面向全球，專注于新藥差異化創(chuàng)新的研發(fā)性企業(yè)。施貝康秉承“施予眾生、倍佑安康”的使命，堅持“以‘人’為本，革新為主，創(chuàng)新至上”的價值觀。以臨床需求為導向，堅持改良型差異化研發(fā)的戰(zhàn)略定位，堅持創(chuàng)新驅動發(fā)展，已建立AI賦能創(chuàng)新藥物從早期發(fā)現到臨床轉化的全周期研發(fā)迭代平臺，重點聚焦心腦血管、呼吸系統(tǒng)等疾病治療領域，致力于成為全球一流的新藥差異化創(chuàng)新的領導者，研發(fā)更好的新藥，施予眾生，加倍呵護人類健康。

關于誠達藥業(yè)

誠達藥業(yè)股份有限公司成立于1999年，是一家以醫(yī)藥中間體、化學原料藥、食品及飼料添加劑的研發(fā)、生產和銷售為主營業(yè)務的高新技術企業(yè)，于2022年在深交所上市（股票代碼301201）。誠達藥業(yè)是全球左旋肉堿系列產品的主要供應商之一，同時致力于為全球制藥企業(yè)及醫(yī)藥研發(fā)機構在藥物臨床試驗和商業(yè)化階段提供關鍵醫(yī)藥中間體、原料藥CDMO 研發(fā)生產服務，開展仿制原料藥的研發(fā)、注冊并戰(zhàn)略布局生物創(chuàng)新藥業(yè)務。誠達藥業(yè)秉承“創(chuàng)新贏未來、誠信達天下”的經營理念，以市場為導向，以技術為核心，以創(chuàng)新為動力，與行業(yè)領軍企業(yè)共建全球創(chuàng)新鏈。

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