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線粒體丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)構(gòu)及其抑制機(jī)制獲重大突破

來源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2025年09月03日 02:18

2025年3月5日,斯坦福大學(xué)馮亮研究團(tuán)隊(duì)在Nature上發(fā)表了題為“Structure of mitochondrial pyruvate carrier and its inhibition mechanism”的研究論文。該研究成功揭示了人源線粒體丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MPC)的高分辨率結(jié)構(gòu),并闡明了其底物結(jié)合與小分子抑制機(jī)制,為相關(guān)疾病治療提供了新視角。

研究背景
線粒體丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MPC)是細(xì)胞代謝中的關(guān)鍵“守門人”,負(fù)責(zé)將丙酮酸從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體,以進(jìn)行進(jìn)一步的氧化磷酸化,生成細(xì)胞所需的主要能量來源ATP。MPC不僅是維持細(xì)胞代謝穩(wěn)態(tài)的核心,也是治療糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎及神經(jīng)退行性疾病等多種疾病的重要藥物靶點(diǎn)。然而,盡管MPC的生理和醫(yī)學(xué)意義重大,其分子結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制長(zhǎng)期以來一直是個(gè)未解之謎。

研究目的
研究旨在利用先進(jìn)的冷凍電鏡技術(shù),解析人源MPC的高分辨率結(jié)構(gòu),揭示其底物結(jié)合位點(diǎn)和小分子抑制機(jī)制,為深入理解MPC的功能及開發(fā)靶向MPC的治療試劑提供分子基礎(chǔ)。

研究方法與結(jié)果
研究團(tuán)隊(duì)首先成功表達(dá)并純化了人源MPC1-MPC2復(fù)合物。隨后,利用冷凍電鏡(cryo-EM)技術(shù),他們解析出了多組高分辨率的MPC蛋白復(fù)合物結(jié)構(gòu)。這些結(jié)構(gòu)不僅確定了MPC的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和寡聚狀態(tài),還描繪了其底物結(jié)合位點(diǎn)和易位途徑。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),MPC由MPC1和MPC2兩個(gè)亞基組成異源二聚體,與已知的SLC25線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族成員顯著不同。通過結(jié)構(gòu)分析,他們確定了MPC的底物轉(zhuǎn)運(yùn)通道以及丙酮酸的中心結(jié)合位點(diǎn),包括周邊的關(guān)鍵氨基酸殘基。同時(shí),研究還捕捉到了MPC處于內(nèi)向型和外向型的構(gòu)象,揭示了其在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的分子變構(gòu)機(jī)理。

在揭示MPC結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步分析了三種小分子抑制劑——UK5099、AKOS005153046和噻唑烷二酮(TZD)衍生物GW604714X——與MPC的結(jié)合及抑制機(jī)制。結(jié)構(gòu)分析表明,這些抑制劑結(jié)合于靠近線粒體基質(zhì)側(cè)的底物轉(zhuǎn)運(yùn)通道,通過鎖定MPC在特定構(gòu)象或競(jìng)爭(zhēng)丙酮酸結(jié)合位點(diǎn)來抑制其轉(zhuǎn)運(yùn)功能。其中,GW604714X因其較大的分子量和更為舒展的化學(xué)結(jié)構(gòu),與MPC產(chǎn)生額外相互作用,顯著增強(qiáng)了其親和力和抑制效果。

研究結(jié)論
該研究成功揭示了人源線粒體丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MPC)的高分辨率結(jié)構(gòu),并闡明了其底物結(jié)合與小分子抑制機(jī)制。具體而言,MPC結(jié)構(gòu)和抑制機(jī)制的闡明有助于優(yōu)化現(xiàn)有抑制劑,提高藥物的特異性和療效。同時(shí),基于這些發(fā)現(xiàn),研究人員可以進(jìn)一步探索MPC在細(xì)胞代謝和疾病病理中的作用,為開發(fā)新型治療策略提供理論依據(jù)。此外,研究還為線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)領(lǐng)域的研究開辟了新的方向,推動(dòng)了相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展

綜上所述,該研究不僅解決了關(guān)于MPC結(jié)構(gòu)和功能的長(zhǎng)期科學(xué)問題,還為相關(guān)疾病的治療提供了新視角和潛在的藥物靶點(diǎn)。未來,隨著對(duì)MPC研究的深入,我們有望開發(fā)出更多針對(duì)MPC的靶向藥物,為相關(guān)疾病的治療帶來新的希望。

【GW604714X對(duì)MPC的抑制作用】

【丙酮酸結(jié)合結(jié)構(gòu)與底物結(jié)合位點(diǎn)】

【構(gòu)象狀態(tài)與抑制機(jī)制#春季圖文激勵(lì)計(jì)劃#

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