◎記者 何昕怡

1月12日至15日，第44屆摩根大通醫(yī)療健康大會（JPM 2026）在美國舊金山召開，此次會議聚焦生物技術(shù)、生物制藥、AI+醫(yī)藥等六大領(lǐng)域。作為“全球生物醫(yī)藥行業(yè)的春晚”，每年1月舉辦的JPM大會是全球醫(yī)藥行業(yè)最重要的投資與交易窗口之一，可一睹全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的最新動態(tài)。

受此消息催化，1月13日，A股及港股的醫(yī)藥股集體走強。A股方面，榮昌生物、泓博醫(yī)藥、博濟醫(yī)藥等個股漲停；港股方面，基石藥業(yè)、啟明醫(yī)療、榮昌生物、石藥集團等表現(xiàn)亮眼。CXO（醫(yī)藥外包）企業(yè)的全球化服務(wù)能力，是中國創(chuàng)新藥出海的重要支撐。諾思格、泰格醫(yī)藥、藥明康德、康龍化成等CXO公司股價也表現(xiàn)不凡。

多家公司將公布研發(fā)進展

2025年以來，國內(nèi)創(chuàng)新藥企發(fā)力海外市場各顯身手。中國創(chuàng)新藥正完成從“快速追隨者”到“體系創(chuàng)新者”的躍遷。

JPM大會也是眾多生物醫(yī)藥公司發(fā)布最新臨床研究成果的重要平臺。據(jù)悉，24家國內(nèi)創(chuàng)新藥企將在此次會議上展示優(yōu)異的臨床數(shù)據(jù)。

其中，主會場演講企業(yè)7家，包括藥明康德、藥明生物、藥明合聯(lián)3家CXO公司，以及百濟神州、再鼎醫(yī)藥、亞盛醫(yī)藥、傳奇生物4家創(chuàng)新藥公司。

比如，百濟神州將介紹CDK4等核心產(chǎn)品進展。公司目前擁有3款已商業(yè)化產(chǎn)品。其中，百悅澤（澤布替尼）是全球獲批適應(yīng)癥最廣泛的BTK抑制劑，已在美國獲批用于治療慢性淋巴細胞白血病、套細胞淋巴瘤等多項適應(yīng)癥。日前，百濟神州新型BCL2抑制劑百悅達（索托克拉片）獲國家藥監(jiān)局附條件批準上市，是中國首款且唯一獲批用于治療套細胞淋巴瘤的BCL2抑制劑。

亞盛醫(yī)藥將介紹公司細胞凋亡管線進展情況。公司已建立豐富的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2和MDM2-p53等細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。亞盛醫(yī)藥核心品種耐立克是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應(yīng)癥均被納入國家醫(yī)保藥品目錄。

除此之外，恒瑞醫(yī)藥、百利天恒、三生制藥、榮昌生物等17家國產(chǎn)創(chuàng)新藥企將亮相亞太專場。

三生制藥擁有40余種上市產(chǎn)品，覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮膚科等多種治療領(lǐng)域。據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫，截至目前，三生制藥已有5款新藥處于上市審評階段，包括IL-17A創(chuàng)新單抗SSGJ-608、IL-1β單抗SSGJ-613、貝伐珠單抗眼內(nèi)注射溶液601A等。2025年，三生制藥共達成2筆BD（商務(wù)拓展）交易。

百利天恒則將在大會上介紹自研新藥iza-bren（BL-B01D1）的研發(fā)和商業(yè)化情況。iza-bren是全球首創(chuàng)、新概念且唯一進入Ⅲ期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC，正在中國和美國進行40余項針對多種腫瘤類型的臨床試驗。截至目前，iza-bren已獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）的7項突破性療法認定，和美國食品藥品管理局（FDA）的1項突破性療法認定。1月6日，該藥的新增適應(yīng)癥已被CDE納入優(yōu)先審評程序，適應(yīng)癥為既往經(jīng)PD-1/PD-L1單抗聯(lián)合含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌。

與此同時，英偉達與巨頭禮來宣布，雙方將在未來五年內(nèi)投入10億美元，在舊金山灣區(qū)建設(shè)一座聯(lián)合研究實驗室，旨在加速人工智能在制藥行業(yè)中的應(yīng)用。

隨著AI的快速發(fā)展，AI醫(yī)療已成為各大創(chuàng)新藥企布局的重點領(lǐng)域之一。據(jù)梳理，恒瑞醫(yī)藥、百濟神州、復(fù)宏漢霖等公司正將AI技術(shù)應(yīng)用于藥物研發(fā)流程等。

1月已達成5項BD交易

按以往情況看，JPM大會召開期間，全球創(chuàng)新藥領(lǐng)域的BD交易和收購動作均表現(xiàn)活躍。

日前，已有重磅BD交易揭曉。1月12日晚，榮昌生物宣布，與跨國藥企艾伯維就榮昌生物自主研發(fā)的新型靶向PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物RC148簽署獨家授權(quán)許可協(xié)議，該筆交易最高可達56億美元。

據(jù)統(tǒng)計，1月以來，國內(nèi)創(chuàng)新藥已落地5項對外授權(quán)合作，涵蓋小分子抑制劑、單抗、雙抗、ADC和RDC，展現(xiàn)出中國在各個技術(shù)領(lǐng)域的全球領(lǐng)先布局。

1月9日，宜聯(lián)生物宣布已與羅氏就YL201項目達成一項新的獨家許可協(xié)議。宜聯(lián)生物將獲得5.7億美元首付款及近期里程碑付款，并有權(quán)獲得額外的開發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑付款，以及YL201在海外獲批上市后基于凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。在中國，YL201已進入用于小細胞肺癌和鼻咽癌適應(yīng)癥的兩項Ⅲ期注冊性臨床試驗階段。

同日，海思科與AirNexis就HSK39004項目簽訂許可協(xié)議，交易額最高超10億美元。HSK39004是一種PDE3/4的雙重抑制劑，用于慢性阻塞性肺?。–OPD）輔助維持治療，當前在中國進行Ⅱ期臨床試驗。

1月12日，中晟全肽宣布，已與諾華就放射性配體療法領(lǐng)域一款未披露的多肽類資產(chǎn)達成全球授權(quán)與合作協(xié)議，諾華將獲得該資產(chǎn)的全球獨家授權(quán)，并將主導(dǎo)后續(xù)所有研發(fā)及商業(yè)化相關(guān)工作。

賽神醫(yī)藥也與諾華達成合作，共同開發(fā)用于治療阿爾茨海默病的潛在抗體療法。根據(jù)協(xié)議條款，賽諾神經(jīng)將獲得1.65億美元的預(yù)付款，后續(xù)還可依據(jù)藥物研發(fā)、監(jiān)管審批及產(chǎn)品銷售等關(guān)鍵里程碑節(jié)點，獲取最高15億美元的里程碑付款。

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