首頁資訊產(chǎn)業(yè)丨解碼生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈：從創(chuàng)新源頭到未來圖景的全景透視

產(chǎn)業(yè)丨解碼生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈：從創(chuàng)新源頭到未來圖景的全景透視

來源：泰然健康網(wǎng) 時(shí)間：2026年02月26日 17:07

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為全球科技競爭的前沿陣地與保障民生健康的核心領(lǐng)域，正承載著時(shí)代賦予的雙重使命。“十五五”規(guī)劃明確提出“支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械發(fā)展”，明確產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向，推動(dòng)生物醫(yī)藥領(lǐng)域嘗試“領(lǐng)跑”的關(guān)鍵轉(zhuǎn)型，中國作為全球第二大市場，不僅貢獻(xiàn)了超過20%的增速，更在抗體藥物、細(xì)胞治療等前沿領(lǐng)域形成技術(shù)突破，成為驅(qū)動(dòng)全球產(chǎn)業(yè)變革的重要力量。這一產(chǎn)業(yè)不僅是解決重大疾病的“鑰匙”，更是衡量國家科技創(chuàng)新實(shí)力與民生保障水平的核心指標(biāo)。

一、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈全景分析

上游：研發(fā)生產(chǎn)的基礎(chǔ)支撐

上游作為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的核心基礎(chǔ)層，按化學(xué)藥、生物制品、中藥三大品類細(xì)分，涵蓋各品類對(duì)應(yīng)的制藥設(shè)備、研發(fā)設(shè)備及耗材原料，為產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與生產(chǎn)提供全鏈條支撐。從技術(shù)創(chuàng)新維度看，專利布局集中體現(xiàn)了上游環(huán)節(jié)的研發(fā)實(shí)力，其中制劑機(jī)械作為跨品類核心制藥設(shè)備，專利總數(shù)達(dá)5035件，位居該產(chǎn)業(yè)環(huán)節(jié)首位，彰顯我國在藥品制劑裝備領(lǐng)域的技術(shù)沉淀與創(chuàng)新活力；研發(fā)設(shè)備領(lǐng)域，G01N30/02柱色譜法相關(guān)專利數(shù)量已達(dá)1783個(gè)，該技術(shù)廣泛應(yīng)用于化學(xué)藥、生物制品的成分檢測與純度分析，是保障藥品研發(fā)精準(zhǔn)度的關(guān)鍵技術(shù)支撐。

▲生物醫(yī)藥上游專利環(huán)節(jié)分布TOP5

不同品類對(duì)應(yīng)的上游設(shè)備與耗材原料形成了差異化的支撐體系，其技術(shù)成熟度與供應(yīng)穩(wěn)定性直接決定了中游生產(chǎn)的效率、品質(zhì)與成本控制能力，更是推動(dòng)全產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新升級(jí)的核心根基，為下游終端產(chǎn)品的可及性提供了源頭保障。

中游：核心技術(shù)的聚焦轉(zhuǎn)化

中游作為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的核心轉(zhuǎn)化層，承接上游技術(shù)支撐與原料供給，聚焦化學(xué)藥、生物制品、中藥三大品類的工藝研發(fā)與規(guī)?；a(chǎn)，專利布局的密集度與技術(shù)導(dǎo)向性直接反映產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新實(shí)力。

其中化學(xué)藥領(lǐng)域聚焦臨床需求旺盛的賽道，專利分布呈現(xiàn)顯著的腫瘤導(dǎo)向特征，腫瘤環(huán)節(jié)專利總數(shù)達(dá)12278件，占據(jù)化學(xué)藥中游專利布局的核心地位，彰顯我國在抗腫瘤化學(xué)藥領(lǐng)域的深厚技術(shù)沉淀。

生物制品領(lǐng)域的專利布局則高度集中于融合蛋白賽道，該環(huán)節(jié)專利總數(shù)達(dá)2813件，成為生物制品中游創(chuàng)新的核心引擎，技術(shù)突破持續(xù)拓寬藥物治療邊界。融合蛋白憑借多靶點(diǎn)協(xié)同作用、高特異性等優(yōu)勢，在腫瘤免疫、眼科疾病等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊應(yīng)用前景，國內(nèi)企業(yè)已實(shí)現(xiàn)從專利跟隨到自主創(chuàng)新的跨越?，v盛生物作為國內(nèi)TCR融合蛋白領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，突破國際專利壁壘，構(gòu)建了自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的TCR藥物研發(fā)平臺(tái)，落地融合蛋白專利技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。

中藥領(lǐng)域的技術(shù)布局則呈現(xiàn)“傳統(tǒng)炮制現(xiàn)代化、經(jīng)典名方創(chuàng)新化”的鮮明特征，從專利分布來看，核心集中于中藥提取工藝優(yōu)化、質(zhì)量控制體系構(gòu)建、在經(jīng)典名方開發(fā)領(lǐng)域，專利布局聚焦劑型改良與適應(yīng)癥拓展，通過現(xiàn)代制藥技術(shù)將傳統(tǒng)湯劑、丸劑轉(zhuǎn)化為新劑型，提升用藥便捷性與生物利用度，同時(shí)依托臨床研究專利挖掘新的治療方向，推動(dòng)中藥從“經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)”向“循證醫(yī)學(xué)”轉(zhuǎn)型。

整體來看，中游三大品類的專利布局與技術(shù)轉(zhuǎn)化形成了差異化競爭格局：化學(xué)藥聚焦腫瘤領(lǐng)域的工藝突破與AI賦能創(chuàng)新，生物制品以融合蛋白為核心搶占前沿賽道，中藥則立足傳統(tǒng)優(yōu)勢實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化升級(jí)。這些專利技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，不僅提升了藥品生產(chǎn)的效率與品質(zhì)，更推動(dòng)我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從“仿制為主”向“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)”轉(zhuǎn)型，為下游終端市場提供了更多高質(zhì)量、高附加值的藥品供給。

下游：藥品流通的數(shù)字化通道

藥品流通環(huán)節(jié)正從傳統(tǒng)渠道向“數(shù)字化+冷鏈化”轉(zhuǎn)型。鏈接物流基地、基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)、零售醫(yī)院等主體，減少中間環(huán)節(jié)，降低藥品價(jià)格。線上零售實(shí)現(xiàn)電子處方系統(tǒng)審核秒級(jí)響應(yīng)，通過數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)實(shí)現(xiàn)供需精準(zhǔn)匹配。

二、產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀：規(guī)模與質(zhì)效的雙重躍升

我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已邁入“規(guī)模擴(kuò)張與質(zhì)量提升”雙輪驅(qū)動(dòng)階段，2024年整體市場規(guī)模達(dá)2.4萬億元，其中細(xì)分賽道的差異化表現(xiàn)與技術(shù)專利布局形成強(qiáng)關(guān)聯(lián)呼應(yīng)。生物藥作為核心增長極，占比突破40%，對(duì)應(yīng)市場規(guī)模超9600億元，這一成果與中游生物制品領(lǐng)域2813件融合蛋白專利的技術(shù)支撐高度契合，形成穩(wěn)定基本盤；前沿領(lǐng)域中，抗體藥物企業(yè)超700家，ADC、單抗、雙抗細(xì)分梯隊(duì)完備，130余家ADC藥物企業(yè)集聚長三角核心區(qū)域，與上游制劑機(jī)械5034件專利、柱色譜法1783件專利形成“設(shè)備-技術(shù)-產(chǎn)業(yè)”協(xié)同鏈路，為抗體藥物規(guī)模化生產(chǎn)提供保障?；瘜W(xué)藥市場受帶量采購政策引導(dǎo)，結(jié)構(gòu)化分化加劇，創(chuàng)新藥占比提升至35%，對(duì)應(yīng)規(guī)模超840億元，擺脫仿制藥依賴的轉(zhuǎn)型態(tài)勢明顯，這與中游化學(xué)藥領(lǐng)域12278件腫瘤類專利的技術(shù)沉淀直接相關(guān)，專利轉(zhuǎn)化效率持續(xù)提升。中醫(yī)藥依托上游中藥提取設(shè)備專利與現(xiàn)代檢測技術(shù)，實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)炮制工藝的標(biāo)準(zhǔn)化升級(jí)，形成獨(dú)特的產(chǎn)業(yè)增長曲線。

產(chǎn)業(yè)主體與區(qū)域布局呈現(xiàn)“集群化集聚、差異化賦能”特征，數(shù)據(jù)層面形成清晰的規(guī)模梯度與生態(tài)閉環(huán)。企業(yè)數(shù)量方面，全國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)2024年規(guī)上企業(yè)突破1.2萬家，為產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新提供核心載體；區(qū)域貢獻(xiàn)上，長三角、粵港澳大灣區(qū)、京津冀三大集群貢獻(xiàn)70%產(chǎn)值，集聚超六成企業(yè)，形成“研發(fā)-生產(chǎn)-流通”全鏈條生態(tài)。各省市正構(gòu)建生物醫(yī)藥全鏈條生態(tài)，分別聚焦抗體融合蛋白、單抗、核酸藥物細(xì)分賽道，形成“一城一特色”的產(chǎn)業(yè)布局，集群協(xié)同效應(yīng)推動(dòng)區(qū)域產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

三、重點(diǎn)企業(yè)聚焦：細(xì)分領(lǐng)域的領(lǐng)軍力量

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

作為國內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域的標(biāo)桿企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥以“研發(fā)驅(qū)動(dòng)、全球布局”為核心戰(zhàn)略，構(gòu)建起從基礎(chǔ)研究到商業(yè)化落地的全鏈條創(chuàng)新體系，核心數(shù)據(jù)彰顯行業(yè)領(lǐng)軍實(shí)力。研發(fā)投入方面，公司堅(jiān)持高強(qiáng)度資金賦能創(chuàng)新，截至2024年累計(jì)研發(fā)投入超65.83億元，形成“上市品種持續(xù)放量、在研管線有序推進(jìn)”的良性循環(huán)。

專利布局為創(chuàng)新成果保駕護(hù)航，截至2025年上半年，恒瑞醫(yī)藥累計(jì)申請(qǐng)發(fā)明專利1687件，構(gòu)建起覆蓋核心產(chǎn)品全生命周期的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系。同時(shí)，公司2025年5月在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，募資額達(dá)114億港元，成為近五年港股醫(yī)藥板塊最大IPO，“A+H”雙平臺(tái)格局為全球化發(fā)展注入資本動(dòng)力。

無錫藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司

作為全球領(lǐng)先的全面綜合型CXO龍頭，藥明康德成立于2000年，以開放式、全方位、一體化的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺(tái)為核心，深耕藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、工藝研發(fā)及生產(chǎn)全鏈條，憑借獨(dú)特的“一體化、端到端”CRDMO業(yè)務(wù)模式，成為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈不可或缺的賦能者，其服務(wù)有效縮短新藥研發(fā)周期、提升研發(fā)效率、控制研發(fā)成本，完美踐行CRO行業(yè)三大使命。2025年前三季度，公司業(yè)績持續(xù)高增，核心經(jīng)營數(shù)據(jù)彰顯強(qiáng)勁發(fā)展韌性與行業(yè)競爭力。

財(cái)務(wù)表現(xiàn)方面，公司盈利能力與增長質(zhì)量同步提升。2025年前三季度整體營業(yè)收入達(dá)328.6億元，同比增長18.6%，其中持續(xù)經(jīng)營業(yè)務(wù)收入324.5億元，同比增速高達(dá)22.5%，主業(yè)增長動(dòng)能充沛。盈利端表現(xiàn)亮眼，經(jīng)調(diào)整non-IFRS毛利154.6億元，毛利率同比提升6.1個(gè)百分點(diǎn)至47.0%；歸屬于上市公司股東的凈利潤120.8億元，同比激增84.8%，稀釋每股收益4.21元，同比增長87.9%；經(jīng)調(diào)整non-IFRS歸母凈利潤105.4億元，同比增長43.4%，凈利率同比提升5.6個(gè)百分點(diǎn)至32.1%，盈利效率持續(xù)優(yōu)化?，F(xiàn)金流與訂單儲(chǔ)備筑牢發(fā)展根基，截至9月底持續(xù)經(jīng)營業(yè)務(wù)在手訂單598.8億元，同比增長41.2%，為后續(xù)增長提供充足支撐；經(jīng)營現(xiàn)金流達(dá)108.7億元，同比增長35.0%

上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司

作為國內(nèi)腫瘤免疫治療領(lǐng)域的創(chuàng)新標(biāo)桿，君實(shí)生物以抗PD-1單抗為核心賽道，持續(xù)深耕制劑創(chuàng)新與適應(yīng)癥拓展，憑借差異化技術(shù)突破構(gòu)筑核心競爭力，公司核心產(chǎn)品特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益?，代號(hào)：JS001）已構(gòu)建豐富的適應(yīng)癥矩陣，研究結(jié)果顯示，JS001sc的藥物暴露量非劣效于靜脈輸注制劑，且兩者療效、安全性高度相似，為皮下制劑的上市奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，

從臨床需求價(jià)值來看，該進(jìn)展精準(zhǔn)破解了當(dāng)前免疫治療的臨床痛點(diǎn)。根據(jù)GLOBOCAN 2022數(shù)據(jù)，2022年中國肺癌新發(fā)病例達(dá)106萬例，占新發(fā)癌癥病例的22.0%，死亡病例73萬例，占癌癥死亡病例的28.5%，其中非小細(xì)胞肺癌占比85%，非鱗狀亞型占比進(jìn)一步達(dá)65%，患者群體需求龐大。目前國內(nèi)抗PD-1單抗以靜脈輸注為主，存在輸注耗時(shí)長、患者就醫(yī)頻次高、出行成本高等問題，而JS001sc作為皮下制劑，可顯著提升用藥便捷性，減少患者就醫(yī)負(fù)擔(dān)，契合臨床未被滿足的需求。同時(shí)，結(jié)合公司既有成果，特瑞普利單抗在黑色素瘤治療中已展現(xiàn)出明確獲益，MELATORCH研究顯示其較傳統(tǒng)化療可顯著延長無進(jìn)展生存期，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低29.2%，總生存期呈現(xiàn)明顯獲益趨勢，此次皮下制劑的推進(jìn)，將在保持療效優(yōu)勢的基礎(chǔ)上進(jìn)一步提升產(chǎn)品競爭力。

四、總結(jié)：創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)下的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新征程

縱觀我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈全景，從上游按品類細(xì)分的設(shè)備原料支撐與專利技術(shù)沉淀，到中游三大品類差異化的工藝創(chuàng)新與專利轉(zhuǎn)化，再到下游智慧化流通網(wǎng)絡(luò)的迭代升級(jí)，全鏈條已形成“技術(shù)賦能、集群協(xié)同、企業(yè)引領(lǐng)”的高質(zhì)量發(fā)展格局。

未來，隨著技術(shù)創(chuàng)新持續(xù)深化、區(qū)域協(xié)同不斷加強(qiáng)、政策紅利持續(xù)釋放，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將進(jìn)一步突破核心技術(shù)瓶頸，實(shí)現(xiàn)從“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)”到“全球領(lǐng)跑”的跨越，為健康中國戰(zhàn)略落地與全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)變革貢獻(xiàn)更多中國力量。

注：本文數(shù)據(jù)來源于五度易鏈自有數(shù)據(jù)，由行研人員分析得出的結(jié)論。本文旨在進(jìn)行知識(shí)分享，不構(gòu)成任何投資或決策建議，讀者請(qǐng)勿將其作為任何行動(dòng)的絕對(duì)依據(jù)。

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