EMERALD-3研究的重磅報(bào)告將展示英飛凡聯(lián)合英卓凡用于早期肝癌治療的獲益

　　來(lái)自SERENA-6、DESTINY-Breast09和TROPION-Breast02的III期臨床研究數(shù)據(jù)覆蓋轉(zhuǎn)移性乳腺癌的三種主要亞型

　　CARES研究三期結(jié)果顯示抗淀粉樣原纖維單克隆抗體anselamimab對(duì)于κappa型AL輕鏈淀粉樣變性患者臨床獲益顯著

在2026年5月29日-6月2日召開的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上，阿斯利康將憑借多樣化且行業(yè)領(lǐng)先的產(chǎn)品組合和研發(fā)管線，公布多項(xiàng)最新研究數(shù)據(jù)，進(jìn)一步踐行讓癌癥不再成為致死主因和改善罕見病患者治療結(jié)局的宏偉愿景。

會(huì)上將公布超過(guò)85個(gè)摘要，其中涵蓋10款已獲批藥物和13款潛在新藥、25項(xiàng)口頭報(bào)告。亮點(diǎn)包括：

? EMERALD-3：評(píng)估了度伐利尤單抗與曲麥利尤單抗，聯(lián)合或不聯(lián)合侖伐替尼和經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞術(shù)（TACE），用于治療適于栓塞的不可切除肝細(xì)胞癌（HCC）患者的III期臨床研究（口頭摘要#LBA4000）。

? CARES：來(lái)自瑞頌制藥（阿斯利康罕見病業(yè)務(wù)）潛在的首創(chuàng)抗淀粉樣原纖維單克隆抗體anselamimab的III期臨床研究：用于治療新診斷輕鏈型淀粉樣變性患者，并將公布kappa或lambda輕鏈型淀粉樣變患者的亞組分析結(jié)果（口頭摘要#7501）。

? SERENA-6：評(píng)估了Camizestrant聯(lián)合廣泛獲批的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑，用于一線治療激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性且腫瘤出現(xiàn)ESR1突變的晚期乳腺癌患者的三期試驗(yàn)——第二次無(wú)進(jìn)展生存期（PFS2）最終結(jié)果，循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）清除數(shù)據(jù)及其與長(zhǎng)期療效結(jié)局的相關(guān)性分析（口頭摘要#LBA1007）。

? BLUESTAR：評(píng)估了在I/IIa期BLUESTAR臨床試驗(yàn)中，靶向B7-H4的新型抗體偶聯(lián)藥物（ADC）Puxitatug samrotecan（Puxi-Sam）用于治療已接受標(biāo)準(zhǔn)治療的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性B7-H4陽(yáng)性子宮內(nèi)膜癌和卵巢癌患者的安全性和有效性更新結(jié)果。（快速口頭摘要#5515）。Puxi-Sam近日已被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予"突破性療法"認(rèn)定。

? PRIMAVERA：評(píng)估了蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5(PRMT5)抑制劑AZD3470單藥用于治療復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的首次人體試驗(yàn)PRIMAVERAI期臨床研究的安全性和初步療效（口頭摘要#7003）。

? NT-175I期初步結(jié)果：針對(duì)TP53 R175H突變的不可切除、晚期及/或轉(zhuǎn)移性胰腺腺癌等實(shí)體腫瘤的T細(xì)胞受體療法（口頭摘要#2506）。

? TROPION-Breast02：評(píng)估了TROPION-Breast02III期臨床試驗(yàn)中，德達(dá)博妥單抗用于無(wú)法接受PD-1/PD-L1抑制劑治療的局部復(fù)發(fā)不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者一線治療的額外療效終點(diǎn)（口頭摘要#1002）。

? DESTINY-Breast09：評(píng)估了在DESTINY-Breast09III期臨床試驗(yàn)中，德曲妥珠單抗聯(lián)合帕妥珠單抗用于HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的一線治療，基于完全緩解、部分緩解或疾病穩(wěn)定/進(jìn)展對(duì)治療持續(xù)時(shí)間和臨床結(jié)局進(jìn)行的探索性分析（快速口頭摘要#1021）。

? POTOMAC：評(píng)估了在III期POTOMAC臨床試驗(yàn)中，度伐利尤單抗聯(lián)合卡介苗（BCG）誘導(dǎo)和維持治療高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者的五年總生存期與患者報(bào)告結(jié)果（快速口頭摘要#4624）。

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人高書璨（SusanGalbraith）表示："本次ASCO大會(huì)上公布的創(chuàng)新藥物和下一代療法數(shù)據(jù)，進(jìn)一步推動(dòng)了我們的戰(zhàn)略——通過(guò)新型聯(lián)合療法應(yīng)用于疾病早期階段，并不斷拓展創(chuàng)新療法來(lái)改變腫瘤患者治療結(jié)局。德曲妥珠單抗、德達(dá)博妥單抗和camizestrant的重磅數(shù)據(jù)證實(shí)了它們?cè)谌橄侔╊I(lǐng)域變革性的潛力。我們也很高興分享T細(xì)胞受體療法NT-175和PRMT5抑制劑AZD3470的首次臨床數(shù)據(jù)，以及公司自主研發(fā)的最領(lǐng)先的抗體偶聯(lián)藥物之一Puxi-Sam的最新數(shù)據(jù)，Puxi-Sam近日已被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予'突破性療法'認(rèn)定。這些數(shù)據(jù)充分彰顯了腫瘤研發(fā)管線的強(qiáng)大實(shí)力與深厚底蘊(yùn)。"

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁，腫瘤業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人DaveFredrickson表示："EMERALD-3的研究數(shù)據(jù)證明，度伐利尤單抗聯(lián)合曲麥利尤單抗用于早期肝癌的治療，是我們將免疫療法遷入癌癥早期階段治療策略的成功例證，進(jìn)而改善患者治療結(jié)局。僅是在過(guò)去六個(gè)月中，我們的五款腫瘤藥物獲批了超過(guò)十個(gè)不同的適應(yīng)癥，日益豐富的產(chǎn)品組合正在惠及更多患者，這充分彰顯了阿斯利康在腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新質(zhì)量與業(yè)務(wù)實(shí)力。"

瑞頌制藥臨床開發(fā)、注冊(cè)及患者安全負(fù)責(zé)人GianlucaPirozzi表示："CARESIII期臨床研究結(jié)果突顯了anselimamab作為首創(chuàng)抗淀粉樣原纖維單克隆抗體，在治療kppa輕鏈型淀粉樣變性患者中的潛力。其創(chuàng)新機(jī)制旨在靶向清除受累器官中的淀粉樣蛋白沉積，有望延長(zhǎng)患者生存期并減少因心血管事件引發(fā)的住院頻次。"

阿斯利康與第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化德曲妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗。

阿斯利康在2026 ASCO年會(huì)公布的重磅數(shù)據(jù)[1]

[1] 阿斯利康在2026年ASCO大會(huì)將公布超過(guò)85個(gè)摘要，涵蓋已上市藥物和研發(fā)管線中的分子藥物

關(guān)于阿斯利康腫瘤領(lǐng)域的研究

阿斯利康正引領(lǐng)著腫瘤領(lǐng)域的一場(chǎng)?命，致?提供多元化的腫瘤治療?案，以科學(xué)探索腫瘤領(lǐng)域的復(fù)雜性，發(fā)現(xiàn)、研發(fā)并向患者提供改變?命的藥物。

阿斯利康專注于最具挑戰(zhàn)性的腫瘤疾病，通過(guò)持續(xù)不斷的創(chuàng)新，阿斯利康已經(jīng)建?了?業(yè)領(lǐng)先的多元化的產(chǎn)品組合和管線，持續(xù)推動(dòng)醫(yī)療實(shí)踐變?，改變患者體驗(yàn)。

阿斯利康以期重新定義癌癥治療并在未來(lái)攻克癌癥。

本文來(lái)源：魯法號(hào)

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