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2019-07-02 08:56     來(lái)源：藥品注冊(cè)管理處

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       為落實(shí)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議有關(guān)會(huì)議精神，加快臨床急需的境外上市新藥審評(píng)審批，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)組織起草了《臨床急需境外新藥審評(píng)審批工作程序》及申報(bào)資料要求（見(jiàn)附件），現(xiàn)予發(fā)布。
　　特此公告。
　　附件：臨床急需境外新藥審評(píng)審批工作程序

國(guó)家藥監(jiān)局 國(guó)家衛(wèi)生健康委
2018年10月23日

文件下載：

附件：臨床急需境外新藥審評(píng)審批工作程序.doc

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