首頁 資訊 體重管理年,官方發(fā)布這5種減肥藥物!馬斯克親測的替爾泊肽為何成新一代“減肥霸主”?

體重管理年,官方發(fā)布這5種減肥藥物!馬斯克親測的替爾泊肽為何成新一代“減肥霸主”?

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2025年05月16日 01:32

國家衛(wèi)健委印發(fā)肥胖癥診療指南,指南指出,當超重且伴有至少一種體重相關(guān)合并癥,如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征、心血管疾病等通過生活方式干預無法達到減重目標時,可在生活方式干預的基礎(chǔ)上聯(lián)合應用減重藥物治療。

目前在我國共有五種藥物獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準用于成年原發(fā)性肥胖癥患者減重治療,包括奧利司他、利拉魯肽、貝那魯肽、司美格魯肽及替爾泊肽

臨床試驗中,替爾泊肽的減重效果是傳統(tǒng)藥物的2-4倍,甚至超越部分減肥手術(shù)。GLP-1藥物(如司美格魯肽)僅激活單一受體,而替爾泊肽的雙靶點機制具有協(xié)同作用;奧利司他胃腸道副作用大,患者依從性低;貝那魯肽需要每日三次注射;替爾泊肽療效顯著優(yōu)于利拉魯肽。替爾泊肽的持續(xù)減重效果和長期代謝改善使其在長期管理中更具優(yōu)勢。下面分析各個國內(nèi)獲批的減肥藥,對比其優(yōu)劣勢。

▍利拉魯肽(Liraglutide)

作用機制:

利拉魯肽為GLP-1受體激動劑的長效制劑,通過作用于下丘腦調(diào)節(jié)食欲信號,增強飽腹感,減少饑餓感。同時,其在胃腸道延緩胃排空和抑制胃酸分泌,從而減少能量攝入以達到減重目的。

禁忌癥:

動物實驗顯示利拉魯肽可能導致嚙齒類動物出現(xiàn)甲狀腺C細胞腫瘤,但在人類中尚無確切證據(jù)。出于安全考慮,有甲狀腺髓樣癌病史、家族史或患有2型多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征的患者禁用。

不良反應:

胃腸不適最為常見,包括惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、消化不良、腹痛等。

用法用量:

每日一次皮下注射,成人減重推薦最高劑量為3.0mg。如使用16周后體重下降未達初始體重的4%,建議停藥。

療效:

臨床研究表明,去除安慰劑效應后利拉魯肽可使體重平均下降4.7%,減重超過5%的患者比例為64%。在為期56周的研究中,去除安慰劑效應后體重平均下降幅度達5.4%。

▍司美格魯肽(Semaglutide)

作用機制:

司美格魯肽同為GLP-1受體激動劑,通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)增強飽腹感、抑制食欲,進而減少能量攝入,改善飲食控制。

禁忌癥:

雖然動物實驗顯示該藥可能引發(fā)甲狀腺C細胞腫瘤,但在人類中尚無證據(jù)導致包括甲狀腺髓樣癌。具甲狀腺髓樣癌病史、家族史或2型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者禁用,同時需告知患者潛在的甲狀腺髓樣癌風險及甲狀腺腫瘤的癥狀。對司美格魯肽或其成分過敏者禁用。

不良反應:

最常見副作用為惡心、嘔吐、腹瀉和便秘等胃腸道反應。

用法用量:

起始劑量為0.25mg每周皮下注射一次,維持劑量可為2.4mg或1.7mg每周一次。

療效:

在亞洲(如日本、韓國)人群中,2.4mg司美格魯肽去除安慰劑效應后持續(xù)68周減重達11.1%。在以中國人為主的研究中,去除安慰劑效應后44周時體重下降8.5%,85%患者減重達5%以上。

心血管益處:

在針對已確診心血管疾病且非糖尿病肥胖患者的研究中,使用司美格魯肽2.4mg每周一次,平均隨訪39.8月,可將MACE風險降低20%。另有研究表明,該藥顯著改善伴射血分數(shù)保留的心衰(HFpEF)患者的生活質(zhì)量及運動功能。

▍替爾泊肽(Tirzepatide)

作用機制:

替爾泊肽為GLP-1和GIP(葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽)受體的雙重激動劑,兼具兩類肽的減重效應,通過調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制食欲,有效降低能量攝入和體脂。

禁忌癥:

動物實驗觀察到大鼠出現(xiàn)甲狀腺C細胞腫瘤,但在人類中尚無證據(jù)導致包括甲狀腺髓樣癌。具甲狀腺髓樣癌病史、家族史或2型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者禁用,同時需告知患者潛在的甲狀腺髓樣癌風險及甲狀腺腫瘤的癥狀。已知對替爾泊肽或產(chǎn)品中的任何輔料成分存在嚴重超敏反應者禁用。

不良反應:

以胃腸道反應最為常見,包括惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、腹痛、消化不良等。

用法用量:

起始劑量為2.5mg每周皮下注射一次,最大劑量為15mg每周一次。

療效:

在持續(xù)使用10-15mg每周一次劑量12-24個月的研究中,去除安慰劑效應后體重下降11.9%-17.8%,減重幅度達到5%以上的患者比例為85%-91%。中國人群研究中,去除安慰劑效應后減重幅度達11.3%-15.1%,85.8%-87.7%的患者減重≥5%。

▍奧利司他(Orlistat)

作用機制:

奧利司他是一種脂肪酶抑制劑,通過抑制胃腸道脂肪酶,減少腸腔黏膜對膳食中甘油三酯的吸收,從而促進脂肪經(jīng)腸道排出,實現(xiàn)減重。在我國已獲批用于超重和肥胖的治療。

禁忌癥:

吸收不良綜合征、膽汁淤積癥、繼發(fā)性肥胖者禁用。器官移植者及使用環(huán)孢素者亦不宜服用,因其可能干擾抗移植排斥反應的藥物。

不良反應:

以胃腸道不適為主,包括脂肪瀉、排便次數(shù)增加及胃腸排氣增多等。長期用藥應密切監(jiān)測其不良反應。

用法用量:

推薦每次口服120mg,餐時或餐后一小時內(nèi)服用,每日三次。

療效:

去除安慰劑效應后,奧利司他可使體重平均下降3.1%,約49.7%的患者減重達5%以上。長達4年的研究中,去除安慰劑效應后仍可維持2.8%的體重減輕效果

▍貝那魯肽(Beinaglutide)

作用機制:

貝那魯肽為 GLP-1 RA 的短效制劑,通過增加飽腹感、延緩胃排空達到減輕體重的作用。

禁忌癥:

貝那魯肽治療的禁忌癥為對該藥所含任何成分過敏者禁用。該藥在非臨床研究、以及臨床試驗過程中尚未發(fā)現(xiàn)與甲狀腺 C 細胞相關(guān)的不良反應,但因其他GLP-1類似物有可能導致嚙齒類動物甲狀腺C細胞腫瘤,因此本品同樣不得用于有甲狀腺髓樣癌既往史或家族史患者以及 2 型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者。

不良反應:

貝那魯肽副作用主要為胃腸道反應,其他在研究中觀察到的不良反應還包括頭暈、頭痛、非嚴重低血糖事件、注射部分反應等。

用法用量:

貝那魯肽用于減重的劑量為每次 0.2mg,每日三次皮下注射。

療效:

臨床試驗顯示持續(xù)應用貝那魯肽 12-24 個月時,去除安慰劑效應后的體重下降幅度為 3.6%,減重幅度達到 5%以上的患者比例為 58.2%。返回搜狐,查看更多

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