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基底細(xì)胞癌的癥狀

來源：泰然健康網(wǎng) 時(shí)間：2025年06月21日 13:18

　　1.基底細(xì)胞癌的臨床表現(xiàn)：

　　1.1.常見于老年人，通常發(fā)生在暴露于日光的皮膚表面。好發(fā)于耳郭、耳垂、耳甲腔、鼻根、鼻背、額、眼瞼、上唇和頰部。

　　1.2.初起為灰色或黃色有蠟樣光澤的扁平狀小硬結(jié)節(jié)，表面有鱗屑，無痛，發(fā)展緩慢。有時(shí)甚至沒有察覺新生物的出現(xiàn)。

　　1.3.長大后似盤狀斑塊，表面有痂皮，去痂后易出血。邊界不清、不齊，呈蠶蝕狀。

　　1.4.逐漸出現(xiàn)表面潰瘍，向周邊呈侵蝕性生長，邊緣較硬，內(nèi)卷而整齊，與健康皮膚界限明顯，或呈火山口樣潰瘍，底部不平，有壞死物或痂皮。

　　1.5. 有時(shí)癌的邊緣像白色珍珠狀，也可表現(xiàn)為出血、結(jié)痂、愈合交替出現(xiàn)，使人誤認(rèn)為是瘡而不是癌。實(shí)際上，這種交替出現(xiàn)的出血和愈合，常常是基底細(xì)胞癌或鱗狀細(xì)胞癌的主要表現(xiàn)。

　　1.6.發(fā)展緩慢，一般不轉(zhuǎn)移，但可向周圍蔓延增大，并向深部發(fā)展，可破壞眼瞼、眼球、眼眶及顏面的軟組織或骨骼。一般不累及鄰近的淋巴結(jié)。

　　1.7.腫瘤可沿骨膜、軟骨膜潛行擴(kuò)展，超出肉眼所見表面病變范圍甚遠(yuǎn)。

　　1.8.可致范圍較廣的局部組織缺損，但很少侵及黏膜，極少轉(zhuǎn)移。

　　1.9.本病局限性生長，病程發(fā)展緩慢，常達(dá)數(shù)年至十余年。但如處理不當(dāng)或不及時(shí)，可發(fā)生轉(zhuǎn)移，直至轉(zhuǎn)移破壞眼球組織，侵人副鼻竇及顱內(nèi)而至死亡?；颊叨嗨烙诶^發(fā)感染、出血等。

　　2.分型：

　　早期表現(xiàn)為表面光亮、邊緣隆起的圓形斑片，表皮菲薄，?？梢娙赴郀畹暮邳c(diǎn)，伴有少數(shù)毛細(xì)血管擴(kuò)張;也可表現(xiàn)為淡紅色苔蘚樣丘疹，表面少有角化，或伴有小而淺表的糜爛、結(jié)痂或淺表潰瘍，多無炎癥反應(yīng)。后期可逐漸發(fā)展成以下幾種類型。

　　2.1.結(jié)節(jié)潰瘍型

　　開始為小而有光澤的結(jié)節(jié)，伴有毛細(xì)血管擴(kuò)張，以后結(jié)節(jié)逐漸增大，中心形成潰瘍，包繞的邊緣呈珍珠樣。此類型破壞性大，嚴(yán)重者可累及局部軟組織，甚至骨骼，明顯影響外觀。

　　2.2.色素型

　　與結(jié)節(jié)潰瘍型相似，但病灶伴有黑褐色的色素增多，應(yīng)與惡性黑色素瘤相鑒別。

　　2.3.硬化型

　　為硬化的黃白色斑塊，質(zhì)硬，邊界不清，晚期可出現(xiàn)潰瘍。

　　2.4.淺表型

　　病灶呈紅斑或脫屑性斑片和小的淺表性潰瘍，向周圍擴(kuò)大，周圍可部分包繞珍珠樣邊緣。

　　2.5.硬斑病型

　　罕見，為黃色或象牙色的斑塊，質(zhì)硬，邊界不清，類似瘢痕或局限性硬皮病，此型常無潰瘍。

　　2.6.纖維上皮瘤型

　　罕見，好發(fā)于成人軀干，為單個(gè)或多個(gè)丘疹或結(jié)節(jié)，呈淡紅色或黃色，質(zhì)硬，表面光滑，有的融合成片，表面可見鱗屑或少許結(jié)痂，可有蒂，似纖維瘤。