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揭秘MPC轉(zhuǎn)運機制及其在代謝性疾病治療中的應(yīng)用前景

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2025年09月03日 02:19

01MPC轉(zhuǎn)運機制的揭秘

【 研究背景與意義 】

線粒體丙酮酸轉(zhuǎn)運蛋白(MPC)在細胞代謝中起到樞紐作用,對于糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎及神經(jīng)退行性疾病藥物研發(fā)極為重要。其機制的研究將推動代謝性疾病治療的進展。線粒體丙酮酸轉(zhuǎn)運蛋白(MPC)在細胞代謝中扮演著舉足輕重的角色,它不僅是連接細胞溶質(zhì)糖酵解與線粒體氧化磷酸化的關(guān)鍵樞紐,還負責將丙酮酸高效轉(zhuǎn)運至線粒體基質(zhì),從而充當代謝過程的“守門人”。此外,MPC還成為了糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎以及神經(jīng)退行性疾病藥物研發(fā)的重要靶點。然而,盡管MPC在生理和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中占據(jù)著舉足輕重的地位,但其詳細的轉(zhuǎn)運機制以及藥物抑制方式仍知之甚少。因此,對MPC的精細結(jié)構(gòu)和抑制機制進行深入探索,不僅有助于增進我們對細胞代謝的理解,也為代謝性疾病的治療帶來了全新的可能。

2025年3月5日,斯坦福大學(xué)馮亮團隊在國際權(quán)威期刊Nature上發(fā)表了關(guān)于線粒體丙酮酸轉(zhuǎn)運蛋白(MPC)結(jié)構(gòu)與抑制機制的研究論文。該研究采用冷凍電鏡技術(shù),詳細解析了人源MPC的多種構(gòu)象狀態(tài),并深入探討了其底物結(jié)合與小分子抑制的機理。這一重要發(fā)現(xiàn)不僅為進一步理解MPC的功能機制提供了堅實的分子基礎(chǔ),也為設(shè)計靶向藥物和治療代謝性疾病帶來了新的希望,標志著線粒體轉(zhuǎn)運研究領(lǐng)域的一項重大突破。

【 結(jié)構(gòu)解析 】

馮亮團隊通過冷凍電鏡技術(shù)解析了MPC的多種構(gòu)象狀態(tài),揭示MPC1和MPC2組成異源二聚體,與SLC25家族成員存在顯著差異。通過冷凍電鏡技術(shù),研究團隊成功解析出多組高分辨率的MPC蛋白復(fù)合物結(jié)構(gòu),從而為深入理解MPC的結(jié)構(gòu)特征提供了基礎(chǔ)。結(jié)構(gòu)分析揭示,MPC1和MPC2組成了異源二聚體,這一發(fā)現(xiàn)與廣為人知的SLC25線粒體轉(zhuǎn)運蛋白家族成員存在顯著差異。

【 底物結(jié)合與轉(zhuǎn)運機制 】

結(jié)構(gòu)分析和生化實驗明確了MPC的底物轉(zhuǎn)運通道,并捕獲了其內(nèi)向型和外向型構(gòu)象間的轉(zhuǎn)換。結(jié)合結(jié)構(gòu)分析和生化實驗,研究團隊進一步確定了MPC的底物轉(zhuǎn)運通道及其中心結(jié)合位點,包括周圍的關(guān)鍵氨基酸殘基。同時,該研究還捕捉到了MPC在內(nèi)向型和外向型構(gòu)象之間的轉(zhuǎn)換。

【 小分子抑制機制 】

研究探討了UK5099、AKOS和GW604714X三種小分子抑制劑與MPC的結(jié)合及抑制機制,揭示它們通過鎖定MPC的構(gòu)象來抑制丙酮酸的轉(zhuǎn)運。針對MPC的三種小分子抑制劑——UK5099、AKOS005153046(簡稱AKOS)和噻唑烷二酮(TZD)衍生物GW604714X,研究團隊深入探討了它們與MPC的結(jié)合及其發(fā)揮抑制作用的具體機制。結(jié)果顯示,這些抑制劑能夠結(jié)合于靠近線粒體基質(zhì)側(cè)的底物轉(zhuǎn)運通道,從而將MPC鎖定在基質(zhì)朝向的構(gòu)象狀態(tài),阻斷其構(gòu)象變換和丙酮酸的轉(zhuǎn)運。此外,UK5099和AKOS還能通過與丙酮酸競爭關(guān)鍵結(jié)合位點來進一步抑制MPC的轉(zhuǎn)運活性。而GW604714X則因其較大的分子量和獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu),與MPC產(chǎn)生額外相互作用,顯著增強了其親和力和抑制效果。

【 研究意義與應(yīng)用前景 】

該研究解決了長期關(guān)于MPC拓撲結(jié)構(gòu)和寡聚狀態(tài)的問題,提供了轉(zhuǎn)運過程中的分子變構(gòu)機理,為深入理解MPC的功能機制提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)。研究解決了MPC的結(jié)構(gòu)和功能機制問題,為設(shè)計靶向藥物提供了基礎(chǔ),推動代謝性疾病的治療進步。同時,由于MPC失調(diào)與多種疾病密切相關(guān),其抑制劑被視為治療代謝性疾?。ㄈ?型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎)的潛在候選藥物。因此,本研究提供的結(jié)構(gòu)和生化數(shù)據(jù)為設(shè)計更有效、更特異性的MPC靶向藥物奠定了堅實基礎(chǔ)。通過深入理解MPC在細胞代謝和疾病病理中的作用,研究人員有望開發(fā)出更精準的干預(yù)策略,推動相關(guān)領(lǐng)域的進一步發(fā)展。

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