關(guān)于脂肪細(xì)胞的合成代謝介紹

脂肪細(xì)胞在體內(nèi)的主要生理功能是：以甘油三酯的形式存。 脂肪細(xì)胞的分解代謝是儲(chǔ)存在細(xì)胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解成游離脂肪酸以及甘油釋放人血，并被其他組織所氧化利用的過(guò)程。當(dāng)機(jī)體需要時(shí)，存儲(chǔ)的脂肪首先在脂肪酶的催化下分解為甘油和脂肪酸。甘油主要在肝臟被利用，經(jīng)過(guò)生化反應(yīng)分解供能或轉(zhuǎn)變?yōu)樘恰Ｖ舅岬难趸纸饪稍谛?、肝、骨骼肌等許多組織細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行。......閱讀全文

關(guān)于脂肪細(xì)胞的合成代謝介紹

　　脂肪細(xì)胞在體內(nèi)的主要生理功能是：以甘油三酯的形式存。　　脂肪細(xì)胞的分解代謝是儲(chǔ)存在細(xì)胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解成游離脂肪酸以及甘油釋放人血，并被其他組織所氧化利用的過(guò)程。當(dāng)機(jī)體需要時(shí)，存儲(chǔ)的脂肪首先在脂肪酶的催化下分解為甘油和脂肪酸。甘油主要在肝臟被利用，經(jīng)過(guò)生化反應(yīng)分解供能或轉(zhuǎn)變?yōu)樘恰Ｖ舅岬?/p>

關(guān)于嘌呤合成代謝途徑介紹

腺嘌呤合成代謝包括從頭合成途徑和補(bǔ)救合成途徑。從頭合成途徑主要在肝臟，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位為原料。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基礎(chǔ)上逐步合成的，不是首先單獨(dú)合成嘌呤堿然后再與磷酸核糖結(jié)合的。嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成主要是體內(nèi)某些組織器官如腦、骨髓等缺乏從頭合成嘌呤核苷酸的酶系，

關(guān)于類固醇合成代謝的介紹

　　合成代謝類固醇類似于合成雄性性激素。它們是一類在結(jié)構(gòu)及活性上與人體雄性激素睪酮相似的化學(xué)合成衍生物。合成代謝的作用可以提高骨骼肌的增長(zhǎng)，而雄性性激素的作用可以使男性性特征更加明顯。 　　所有的合成雄性激素類固醇都有與睪酮相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)。這類藥物除具有增加肌肉塊頭和力量，并在主動(dòng)或被動(dòng)減體重時(shí)保

關(guān)于絲氨酸合成代謝的介紹

　　L-絲氨酸合成代謝，此指大腸桿菌?！　∑鹗嘉锲咸烟墙?jīng)糖酵解（EMP）途徑中的3-磷酸甘油酸（3-Phosphoglycerate，3-PG）進(jìn)入L-絲氨酸分支途徑；在L-絲氨酸分支途徑中，3-PG經(jīng)磷酸甘油酸脫氫酶（SerA）催化合成3-磷酸-羥基丙酮酸（3-phosphonooxypyruva

關(guān)于腺嘌呤的代謝合成的介紹

　　腺嘌呤合成代謝包括從頭合成途徑和補(bǔ)救合成途徑。從頭合成途徑主要在肝臟，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位為原料。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基礎(chǔ)上逐步合成的，不是首先單獨(dú)合成嘌呤堿然后再與磷酸核糖結(jié)合的。嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成主要是體內(nèi)某些組織器官如腦、骨髓等缺乏從頭合成嘌呤核苷酸的酶

關(guān)于絲氨酸的合成代謝的介紹

　　L-絲氨酸合成代謝，此指大腸桿菌。　　起始物葡萄糖經(jīng)糖酵解（EMP）途徑中的3-磷酸甘油酸（3-Phosphoglycerate，3-PG）進(jìn)入L-絲氨酸分支途徑；在L-絲氨酸分支途徑中，3-PG經(jīng)磷酸甘油酸脫氫酶（SerA）催化合成3-磷酸-羥基丙酮酸（3-phosphonooxypyruva

關(guān)于亞麻酸的合成代謝介紹

　　亞麻酸的合成代謝在脂肪烴鏈的起始與延長(zhǎng)上與其他飽和脂肪酸一致。在植物體內(nèi)，均以丙酮酸及其脫羧所產(chǎn)生的乙酰CoA起始，并在脂肪合成酶作用下以2碳單位依次增加鏈長(zhǎng)。不同的是，亞麻酸所含三個(gè)雙鍵的生物合成必須依賴于在質(zhì)體膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上脫氫酶的去飽和作用（ desaturation）而形成，其合成概況如

關(guān)于?；撬岬暮铣膳c代謝介紹

　　動(dòng)物機(jī)體除直接從膳食中攝入牛磺酸外，還可以在肝臟中進(jìn)行生物合成。蛋氨酸和半胱氨酸代謝的中間產(chǎn)物半胱亞磺酸經(jīng)半胱亞磺酸脫羧酶（CSAD）脫羧成亞?；撬?，再經(jīng)氧化生成?；撬?。而CSAD被認(rèn)為是哺乳動(dòng)物?；撬嵘锖铣傻南匏倜福遗c其他哺乳動(dòng)物相比，人類CSAD活性較低，可能是因?yàn)槿梭w內(nèi)?；撬岷铣赡芰σ?/p>

關(guān)于脂肪細(xì)胞的基本介紹

　　人體內(nèi)的脂肪細(xì)胞可分為白色脂肪和棕色脂肪細(xì)胞兩大類，兩類脂肪細(xì)胞在形態(tài)、功能和來(lái)源方面都有很大的差異。 　　每個(gè)成人體內(nèi)，大約含有300億個(gè)白色脂肪細(xì)胞，其組織又稱脂肪組織，常呈白色，在幼兒期大量增殖，到青春期數(shù)量達(dá)到巔峰，此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質(zhì)泡，富含光面

脂肪代謝基因通路介紹

(Mouse)脂類主要包括脂肪、磷脂、鞘脂和膽固醇脂，其吸收代謝有兩種情況： 中鏈、短鏈脂肪酸構(gòu)成的甘油三酯乳化后即可吸收——>腸粘膜細(xì)胞內(nèi)水解為脂肪酸及甘油——>門靜脈入血。長(zhǎng)鏈脂肪酸構(gòu)成的甘油三酯在腸道分解為長(zhǎng)鏈脂肪酸和甘油一酯，再吸收——>腸粘膜細(xì)胞內(nèi)再合成甘油三酯，與載脂蛋白、膽固醇

關(guān)于嘧啶核苷酸的合成代謝和分解代謝的介紹

　　合成代謝　　1、嘧啶核苷酸的從頭合成　　肝是體內(nèi)從頭合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸從頭合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反應(yīng)過(guò)程中的關(guān)鍵酶在不同生物體內(nèi)有所不同，在細(xì)菌中，天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶是嘧啶核苷酸從頭合成的主要調(diào)節(jié)酶；而在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，嘧啶核苷酸合成的調(diào)節(jié)酶主要是氨基甲

細(xì)胞化學(xué)基礎(chǔ)嘌呤的合成代謝

體內(nèi)嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑，一是從頭合成途徑，一是補(bǔ)救合成途徑，其中從頭合成途徑是主要途徑。1．嘌呤核苷酸的從頭合成肝是體內(nèi)從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等。主要反應(yīng)步驟分為兩個(gè)

關(guān)于白色脂肪細(xì)胞的相關(guān)介紹

　　白色脂肪細(xì)胞形態(tài)為單泡脂肪細(xì)胞，即在一個(gè)白色脂肪細(xì)胞內(nèi)，90%的細(xì)胞體積被脂滴占據(jù)，把細(xì)胞質(zhì)擠到細(xì)胞的邊緣，形成一個(gè)“圓環(huán)”樣細(xì)胞質(zhì)；并且細(xì)胞核也被擠扁、擠平，形成一個(gè)“半月”形的細(xì)胞核，只占細(xì)胞體積的2%～3%。一層薄薄的膜把脂滴和細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)來(lái)。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的細(xì)胞器比較少，細(xì)胞中心的脂滴95%的成

關(guān)于脂肪酸合成的簡(jiǎn)介

　　在脂肪酸合成中，它為脂肪酸提供二碳單位，將二碳單位加到延長(zhǎng)中的脂肪酸碳鏈中?！　”是在乙酰輔酶A羧化酶的作用下使乙酰輔酶A羧化而形成的。一分子乙酰輔酶A與一分子碳酸氫鹽相結(jié)合，其中需要三磷酸腺苷以提供能量?！　”］o酶A被一種稱作丙二酰輔酶A：?；d體蛋白轉(zhuǎn)?；福∕CAT）用于合成脂肪

《細(xì)胞—代謝》：再生棕色脂肪細(xì)胞可治療肥胖

美國(guó)科學(xué)家近日發(fā)現(xiàn)能促使棕色脂肪細(xì)胞（一種具高代謝率的脂肪細(xì)胞）產(chǎn)生的分子開(kāi)關(guān)，這一結(jié)果為人類肥胖癥的治療及預(yù)防帶來(lái)了希望。相關(guān)論文發(fā)表在7月11日的《細(xì)胞—代謝》（Cell Metabolism）雜志上。 在成人體內(nèi)，存在著兩種不同的脂肪細(xì)胞，一種是白色脂肪細(xì)胞，它構(gòu)成了絕大多數(shù)的脂肪組織，并貯存

關(guān)于脂肪酸合成酶系的結(jié)構(gòu)介紹

　　脂肪酸合成酶組構(gòu)的傳統(tǒng)模型（“頭對(duì)尾”模型）大部分是基于雙功能試劑1,3-dibromopropanone（DBP）能夠?qū)⒁粋€(gè)脂肪酸合成酶單體上的酮脂酰合成酶結(jié)構(gòu)域活性位點(diǎn)上的半胱氨酸（Cys161）的巰基和另一個(gè)單體上的載體蛋白結(jié)構(gòu)域中的磷酸泛酰巰基乙胺輔基聯(lián)接在一起的現(xiàn)象。　　但對(duì)脂肪酸合成

關(guān)于脂肪酸合成酶系的基本介紹

　　脂肪酸合成酶是一個(gè)具有多種功能的酶系統(tǒng)，在低等生物中，脂肪酸合成酶系是一種由1分子脂?；d體蛋白（ACP）和7種酶單體所構(gòu)成的多酶復(fù)合體；但在高等動(dòng)物中，則是由一條多肽鏈構(gòu)成的多功能酶，通常以二聚體形式存在，每個(gè)亞基都含有一ACP結(jié)構(gòu)域。在脂肪酸合成酶中，底物和中間產(chǎn)物分子在各個(gè)功能結(jié)構(gòu)域（可以

關(guān)于脂肪干細(xì)胞的流式檢測(cè)介紹

　　通過(guò)酶消化法將細(xì)胞收集到離心管中，細(xì)胞懸液調(diào)整密度為1×105 mL-1，800r/min(120g)，離心5 min，棄掉上清，用4℃的冷D-Hanks 沖洗重懸細(xì)胞，再次將細(xì)胞懸液以800 r/min，離心5 min，之后棄去上清。然后用D-Hanks 將細(xì)胞重懸至1 mL，加入抗體5~10

絲氨酸的合成代謝途徑介紹

L-絲氨酸合成代謝，此指大腸桿菌。 起始物葡萄糖經(jīng)糖酵解（EMP）途徑中的3-磷酸甘油酸（3-Phosphoglycerate，3-PG）進(jìn)入L-絲氨酸分支途徑；在L-絲氨酸分支途徑中，3-PG經(jīng)磷酸甘油酸脫氫酶（SerA）催化合成3-磷酸-羥基丙酮酸（3-phosphonooxypyruvate，

脂肪酸的生物合成的介紹

　　1、脂肪酸合成部位　　體內(nèi)肝、腎、腦、肺、乳腺、脂肪等組織的細(xì)胞質(zhì)中均存在脂肪酸的合成酶系，因此這些組織均能合成脂肪酸，但以肝的脂肪酸合成酶系活性最高，因此肝細(xì)胞是人體內(nèi)合成脂肪酸的主要部位?！　≈窘M織雖然也能以葡萄糖代謝的中間產(chǎn)物為原料合成脂肪酸，其主要來(lái)源是小腸吸收的外源性脂肪酸和肝合成的

我所脂肪酸合成代謝研究取得新進(jìn)展

　　近日，我所生物技術(shù)部生物質(zhì)高效轉(zhuǎn)化研究組（1816組）趙宗保研究員團(tuán)隊(duì)與瑞典查爾姆斯理工大學(xué)（Chalmers University of Technology）Jens Nielsen教授、德國(guó)法蘭克福大學(xué)（Goethe University Frankfurt）Martin Grininge

關(guān)于脂肪細(xì)胞的簡(jiǎn)介

　　人體的胖瘦程度由脂肪細(xì)胞（Adipocyte）的數(shù)量和大小來(lái)決定。每個(gè)成人體內(nèi)，大約含有300億個(gè)白色脂肪細(xì)胞。每個(gè)脂肪細(xì)胞中都含有三酰甘油酯俗稱脂肪球。脂肪球量變大脂肪細(xì)胞體積就擴(kuò)增，造成肥胖反之燃燒三酰甘油酯，細(xì)胞萎縮身材就瘦下來(lái)了?！　≡谡Ｇ樾蜗拢炯?xì)胞數(shù)目到了青春期后就不再增加。身體

關(guān)于脂肪干細(xì)胞的基本信息介紹

　　脂肪組織在人體內(nèi)儲(chǔ)量豐富，通過(guò)抽脂從中獲得的大量脂肪干細(xì)胞(ADSCs)，有自我更新增殖及多向分化潛能，可向脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、肌細(xì)胞、成骨細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞及胰島細(xì)胞分化，而且可分泌多種促血管生成因子和抗凋亡因子而抗炎、抗氧化，可抵抗氧自由基的損傷，有望成為修復(fù)受損的組織和器官的干細(xì)

關(guān)于脂肪干細(xì)胞共性培養(yǎng)的分析介紹

　　為脂肪細(xì)胞與脂肪干細(xì)胞經(jīng)過(guò)20d 共培養(yǎng)后脂肪干細(xì)胞的Hoechst/PI 死活染色結(jié)果。Hoechst 染料對(duì)活的細(xì)胞具有特異性染色的特點(diǎn)，PI 則對(duì)死細(xì)胞特異性染色。從中可以看到，兩組中的細(xì)胞均呈明亮的藍(lán)色，說(shuō)明細(xì)胞的活性很好?；旧峡床坏絇I 染成紅色的死細(xì)胞的存在。表明，本實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)過(guò)共

關(guān)于脂肪干細(xì)胞的分離和培養(yǎng)介紹

　　將脂肪組織沖凈，稱重后消化。當(dāng)消化完成后，棄掉上層未消化的脂肪組織，將下層的細(xì)胞懸液以1500 r/min(375g)，離心10 min 后棄上清，得到離心管底部的脂肪干細(xì)胞團(tuán)，將其重懸，密度調(diào)整到1×105mL-1，然后接種在培養(yǎng)面積為25 cm2 的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中。　　當(dāng)干細(xì)胞長(zhǎng)滿培養(yǎng)瓶后按一

脂肪的生物合成

脂肪的生物合成包括三個(gè)方面：飽和脂肪酸的從頭合成，脂肪酸碳鏈的延長(zhǎng)和不飽和脂肪酸的生成。脂肪酸從頭合成的場(chǎng)所是細(xì)胞液，需要CO2和檸檬酸的參與，C2供體是糖代謝產(chǎn)生的乙酰CoA。反應(yīng)有二個(gè)酶系參與，分別是乙酰CoA羧化酶系和脂肪酸合成酶系。首先，乙酰CoA在乙酰CoA羧化酶催化下生成，然后在脂肪酸合

刀豆氨酸的合成代謝途徑介紹

1982年Rosenthal[64]利用同位素標(biāo)記法發(fā)現(xiàn)在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）進(jìn)過(guò)中間物尿素型高絲氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的。這

脂肪酸代謝物的調(diào)節(jié)介紹

　　在高脂膳食后，或因饑餓導(dǎo)致脂肪動(dòng)員加強(qiáng)時(shí)，細(xì)胞內(nèi)軟脂酰CoA增多，可反饋抑制乙酰CoA羧化酶，從而抑制體內(nèi)脂肪酸合成。而進(jìn)食糖類，糖代謝加強(qiáng)時(shí)，由糖氧化及磷酸戊糖循環(huán)提供的乙酰CoA及NADPH增多，這些合成脂肪酸的原料的增多有利于脂肪酸的合成。此外，糖氧化加強(qiáng)的結(jié)果，使細(xì)胞內(nèi)ATP增多，進(jìn)而抑

大連化物所等在脂肪酸合成代謝研究中取得進(jìn)展

　　近日，中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所生物技術(shù)部生物質(zhì)高效轉(zhuǎn)化研究組研究員趙宗保團(tuán)隊(duì)與瑞典查爾姆斯理工大學(xué)（Chalmers University of Technology）教授Jens Nielsen、德國(guó)法蘭克福大學(xué)（Goethe University Frankfurt）教授Martin G

關(guān)于細(xì)胞色素C的合成方法介紹

　　一、將新鮮或冷凍豬心，洗凈，去血塊、脂肪和肌腱等，切條，用絞肉機(jī)絞碎。然后加入1.5倍的水，用1mol/L的硫酸調(diào)節(jié)pH值為4左右，常溫下攪拌，浸提2h，壓濾。濾液用1mol/L的氨水中和至pH=6.2，離心分離取清液。殘?jiān)儆玫攘克貜?fù)提取一次，合并兩次提取液。提取液用2mol/L氨水調(diào)pH值

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南開(kāi)大學(xué)人民醫(yī)院綜述：脂肪來(lái)源的細(xì)胞外囊泡在代謝穩(wěn)態(tài)和代謝疾病中的作用
營(yíng)養(yǎng)與健康所李于研究組合作發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞葡萄糖感應(yīng)調(diào)節(jié)能量代謝的新機(jī)制
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研究發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞葡萄糖感應(yīng)調(diào)節(jié)能量代謝新機(jī)制

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