為什么要警惕藥品不良反應

有些藥品不良反應是難以預測的。而且新藥上市前臨床試驗的樣本量有限 (500～3000)，病種單一，多數(shù)情況下排除特殊人群(老人、孕婦和兒童)，因此一些罕見的不良反應、遲發(fā)性反應、發(fā)生于特殊人群的不良反應難于發(fā)現(xiàn)。有些問題必須在大面積人群使用后方能發(fā)現(xiàn)。因此，應警惕藥品的不良反應，尤其應警惕新上市藥品的不良反應。

怎樣預防藥品不良反應

藥品不良反應的預防是一個關系全社會的系統(tǒng)工程。目前我國已經(jīng)建立了從國家到地方的專門藥品不良反應監(jiān)測機構，出臺了《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，從政府層面，該項工作已經(jīng)開展20多年，并將繼續(xù)強化，國家食品藥品監(jiān)督管理總局會定時根據(jù)數(shù)據(jù)庫中監(jiān)測到的藥品不良反應數(shù)據(jù)發(fā)布藥品不良反應相關信息，您可根據(jù)自身需求登錄國家食藥局網(wǎng)站做相關查詢；其次，藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應該設立相應的部門，認真地收集、報告藥品不良反應病例；然后，廣播電臺、電視、報刊、雜志應該經(jīng)常宣傳普及合理用藥、安全用藥的教育，消費者也應該努力學習一些合理用藥、安全用藥的知識，提高這方面的自我保護能力，同時消費者應在用藥前仔細研讀藥品說明書，嚴格遵守說明書的規(guī)定使用藥物，安全用藥。

應該怎樣治療藥品不良反應

藥品不良反應的治療原則和其他常見病、多發(fā)病一致，只要使用了藥物，身體出現(xiàn)不適，就應該考慮是否與藥物有關，并盡快找到專業(yè)的醫(yī)務人員，將自身疾病及用藥的情況告知醫(yī)生，并將自己的顧慮一并告知醫(yī)生，再由醫(yī)務人員進行進一步判斷及處理，一般情況下，如果服藥過程中出現(xiàn)不良反應，及時停藥確實能改善癥狀，但有些特殊藥物不能隨意停藥，隨意停藥可導致撤藥反應，如正使用大劑量激素治療的患者，如突然停藥可導致嚴重的撤藥綜合征，故在做出停藥的決定前，最好經(jīng)過醫(yī)生的判斷。醫(yī)生在判斷后可能會給予相應的處理，如停藥或規(guī)律減量直至停藥，使用抵抗不良反應的其他藥物，或有助于藥物排出體外的藥物等。

藥品不良事件(Adverse Drug Events，ADE)和藥品不良反應（Adverse Drug Reaction，ADR）含義區(qū)別

一般來說，藥品不良反應是指因果關系已確定的反應，而藥品不良事件是指因果關系尚未確定的反應。它在國外的藥品說明書中經(jīng)常出現(xiàn)，此反應不能肯定是由該藥引起的，尚需要進一步評估。國際上給藥品不良事件下的定義為：藥品不良事件是指藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件，它不一定與該藥有明確的因果關系。

什么是藥品不良反應監(jiān)測

藥品不良反應監(jiān)測主要是監(jiān)測上市后藥品的不良反應情況,，是藥品再評價工作的一部分。監(jiān)測工作的主要內容是：

(1) 收集藥品不良反應信息，對藥品不良反應的危害情況進行進一步的調查，及時向藥品監(jiān)督管理部門報告，提出對有關藥品如何加強管理的意見、建議；(2)及時向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療預防保健機構和社會大眾反饋藥品不良反應信息，防止藥品不良反應的重復發(fā)生，保護人民的用藥安全。

關于中藥的不良反應是不是比化學藥品少的問題

中藥的使用講究辨證施治、合理組方、因人而異、隨證加減，多數(shù)中藥都經(jīng)過炮制，有助于減少和避免不良反應。是藥三分毒，不管是口服的中成藥或者靜脈使用的中成藥、湯劑等，外用的中藥膏等，都有不良反應的發(fā)生。這些反應可能與不遵守辨證施治的原則或者辨證不當，組方不合理，中藥材質量有問題有關，也可能是藥物自身的藥理作用導致。故在使用中藥的過程中一樣要注意藥品不良反應的防治。

加強藥品不良反應報告和監(jiān)測有哪些激勵與約束機制

藥品不良反應報告和監(jiān)測是一項復雜的社會性工作，事關全社會合理用藥水平， 是各級政府必須辦好的一項社會事業(yè)。鑒于當前藥品不良反應報告和監(jiān)測工作中存在的問題，進一步加強藥品不良反應報告和監(jiān)測工作應當從建立和完善相應的激勵與約束機制入手。

(1)建立和完善藥品生產(chǎn)再評價激勵機制。國家在確定藥品上市價格時，將藥品上市后再評價成本作為其中因素之一，鼓勵和要求藥品生產(chǎn)企業(yè)建立藥品上市后再評價體系。設立監(jiān)測機構，聘任監(jiān)測人員，健全監(jiān)測制度，對上市后的藥品進行跟蹤隨訪，按期制定上報上市藥品再評價報告，及時發(fā)現(xiàn)、報告上市藥品新的不良反應，經(jīng)認定確切的及時納入相應的藥品說明書。

(2)建立和完善藥品流通不良反應監(jiān)測工作的激勵機制。國家在核定藥品流通價格時，根據(jù)藥品的注冊和上市時間長短，應考慮藥品不良反應監(jiān)測的成本需要， 要求藥品經(jīng)營企業(yè)建立藥品不良反應報告和監(jiān)測體系，每年度按規(guī)定報告藥品不良反應事件。

(3)建立和完善醫(yī)療機構藥品不良反應報告和監(jiān)測激勵機制。

由于非營利性醫(yī)療機構占多數(shù)，各級政府可以設立適當?shù)尼t(yī)療機構藥品不良反應監(jiān)測基金，作為醫(yī)療機構開展藥品不良反應工作的補償，也可以規(guī)定醫(yī)療機構從藥品銷售純收入中提取一定的藥品不良反應監(jiān)測工作經(jīng)費。要求醫(yī)療機構按規(guī)定報告藥品不良反應病例。

(4)建立群眾報告藥品不良反應激勵機制?？梢园吹貐^(qū)為單元，制定并向社會公開藥品不良反應報告方式和渠道，設立不良反應報告酬金，收到有價值藥品不良反應報告即向報告者兌現(xiàn)一定酬金。

(5)建立藥品不良反應賠償機制。對應當發(fā)現(xiàn)而未發(fā)現(xiàn)或應當避免而未避免發(fā)生嚴重藥品不良反應而造成人身傷害的，相關的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構均應承擔一定的賠償責任。通過完善和實施這些激勵和約束機制，提高藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構開展藥品不良反應監(jiān)測工作的積極性，規(guī)范藥品不良反應監(jiān)測與報告工作機制，提高整個藥品不良反應監(jiān)測與報告水平，促進合理用藥向縱深發(fā)展，為人民群眾健康服務。

作者 | 陳 瑜 廣東省藥學會 深圳市寶安區(qū)婦幼保健院 

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