首頁 臨床進(jìn)展 基于跨理論模型的健康宣教對初產(chǎn)婦無痛分娩知信行水平及分娩質(zhì)量影響的研究

基本信息

登記號

ChiCTR2500112193

試驗(yàn)狀態(tài)

結(jié)束

藥物名稱

/

藥物類型

/

規(guī)范名稱

/

首次公示信息日的期

2025-11-11

臨床申請受理號

/

靶點(diǎn)

/

適應(yīng)癥

無痛分娩

試驗(yàn)通俗題目

基于跨理論模型的健康宣教對初產(chǎn)婦無痛分娩知信行水平及分娩質(zhì)量影響的研究

試驗(yàn)專業(yè)題目

基于跨理論模型的健康宣教對初產(chǎn)婦無痛分娩知信行水平及分娩質(zhì)量影響的研究

申辦單位信息

申請人聯(lián)系人

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臨床試驗(yàn)信息

試驗(yàn)?zāi)康?/p>

探究基于跨理論模型（TTM）的健康宣教對初產(chǎn)婦無痛分娩認(rèn)知、態(tài)度和行為（KAP）水平及分娩質(zhì)量的影響。

試驗(yàn)分類

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試驗(yàn)類型

非隨機(jī)對照試驗(yàn)

試驗(yàn)分期

其它

隨機(jī)化

無

盲法

/

試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)來源

自籌經(jīng)費(fèi)

試驗(yàn)范圍

/

目標(biāo)入組人數(shù)

100

實(shí)際入組人數(shù)

/

第一例入組時間

2024-11-30

試驗(yàn)終止時間

2025-11-30

是否屬于一致性

/

入選標(biāo)準(zhǔn)

1.正常妊娠且無嚴(yán)重妊娠合并癥，無椎管內(nèi)麻醉禁忌，預(yù)計(jì)選擇自然分娩的初產(chǎn)婦。 2.初產(chǎn)婦>18歲，語言、聽力、認(rèn)知等功能正常，能充分理解并配合研究者完成干預(yù)和評價； 3.初產(chǎn)婦對本研究知情，且自愿參與本研究并簽署知情同意書。；

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排除標(biāo)準(zhǔn)

1.因合并嚴(yán)重妊娠并發(fā)癥或其它不適合自然分娩的產(chǎn)科情況，需選擇剖宮產(chǎn)的初產(chǎn)婦。 2.初產(chǎn)婦妊娠前有嚴(yán)重焦慮、抑郁癥病史或其它嚴(yán)重神經(jīng)精神類疾病史。 3.初產(chǎn)婦無法提供知情同意書。；

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研究者信息

研究負(fù)責(zé)人姓名

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試驗(yàn)機(jī)構(gòu)

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬武漢兒童醫(yī)院(武漢婦女兒童醫(yī)療中心)

研究負(fù)責(zé)人電話

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研究負(fù)責(zé)人郵箱

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研究負(fù)責(zé)人郵編

/

聯(lián)系人通訊地址

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